(R)-3-[N-Methyl-N-[2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 199336-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[N-Methyl-N-[2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[methyl-[2-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]ethyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 199336-84-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₂
• 分子量: 410.519
• InChiKey: ILNVGHAHJMUAJJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(甲基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 、 methanesulphonic acid 2-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]ethyl ester 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-[N-Methyl-N-[2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT receptor

  摘要：

  一类化合物的化学式（I），其中Z，E，Q，T，U，V，W，M，R.sup.1，R.sup.7和R.sup.8的定义如本文所述；它们是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1Dα受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1Dβ亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床病症方面非常有用，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时比非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂引起更少的副作用，尤其是不良心血管事件。

  公开号：

  US06140347A1

文献信息

• US6140347A
  申请人：——

  公开号：US6140347A

  公开（公告）日：2000-10-31
• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT receptor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06140347A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A class of compounds of formula (I) wherein Z, E, Q, T, U, V, W, M, R.sup.1, R.sup.7 and R.sup.8 are as defined herein; are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists. ##STR1##

  一类化合物的化学式（I），其中Z，E，Q，T，U，V，W，M，R.sup.1，R.sup.7和R.sup.8的定义如本文所述；它们是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1Dα受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1Dβ亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床病症方面非常有用，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时比非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂引起更少的副作用，尤其是不良心血管事件。