N-Butyl-3-chloro-6-phenylpyridazin-4-amine | 89868-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-Butyl-3-chloro-6-phenylpyridazin-4-amine
• CAS: 89868-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃
• 分子量: 261.754
• InChiKey: UVVWFQHLCZQBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-3-chloro-6-phenylpyridazin-4-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4-Butylamino-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮的合成：一般步骤

  摘要：

  描述了合成3，4-二氯-6-苯基哒嗪5的方法。化合物5用作合成一系列4-氨基-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200607
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-Butyl-3-chloro-6-phenylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮的合成：一般步骤

  摘要：

  描述了合成3，4-二氯-6-苯基哒嗪5的方法。化合物5用作合成一系列4-氨基-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200607

文献信息

• SIRCAR, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1473-1476
  作者：SIRCAR, I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-amino-6-phenyl-3(2<i>H</i>)-pyridazinones: A general procedure
  作者：Ila Sircar

  DOI：10.1002/jhet.5570200607

  日期：1983.11

  A method for the synthesis of 3,4-dichloro-6-phenylpyridazine 5 was described. The compound 5 was used as an intermediate for the synthesis of a series of 4-amino-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones.

  描述了合成3，4-二氯-6-苯基哒嗪5的方法。化合物5用作合成一系列4-氨基-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的中间体。