1-溴-3-异丙基-4-甲基-戊-1,2-二烯 | 10575-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-溴-3-异丙基-4-甲基-戊-1,2-二烯
• 英文名称: 1-bromo-3-isopropyl-4-methyl-penta-1,2-diene
• 英文别名: 1-Brom-4-methyl-3-isopropyl-pentadien-(1.2)；1-Brom-3-isopropyl-4-methyl-penta-1,2-dien；1-bromo-4-methyl-3-propan-2-ylpenta-1,2-diene
• CAS: 10575-73-2
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: ZXBDKFIODDPADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基-4-甲基-戊-1,2-二烯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANDOR S. R.; LANDOR P. D.; WHITER P. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 15, 1710-1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲基-1-炔基-3-戊醇 在 氢溴酸 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-溴-3-异丙基-4-甲基-戊-1,2-二烯
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第十一部分。3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯的制备

  摘要：

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。

  DOI：

  10.1039/j39660001223

文献信息

• Reactions of Grignard reagents from 1-halogenoallenes. Allenes—XXXIII
  作者：P.M. Greaves、S.R. Landor、M.M. Lwanga

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80150-5

  日期：1975.1

  Grignard reagents have been prepared from 1-bromo-3,3-dialkylallenes in ether or tetrahydrofuran. The allenic acids, 4,4-dialkylbuta-2,3-dienoic acids together with 4,4-dialkylbut-2-ynoic acids are formed with carbon dioxide to the exclusion of acids with a terminal acetylene group. Two coupled products, 3,4-diethyl-3,4-dimethylhexa-1,5-diyne and 3-ethyl-3,6-dimethylocta-4,5-dien-1-yne, which are formed

  格利雅试剂是由在醚或四氢呋喃中的1-溴-3,3-二烷基亚烷基制备的。烯丙酸，4,4-二烷基丁-2,3-二烯酸与4,4-二烷基丁-2-炔酸与二氧化碳一起形成，排除了带有末端乙炔基的酸。两个偶联产物3,4-二乙基-3,4-二甲基六-1,5-二炔和3-乙基-3,6-二甲基辛基-4,5-二烯-1-炔在反应中形成副产物通过使氧通过格氏试剂的溶液，可以高收率获得带有亲电子试剂（CO 2，H 2 O，Me 2 CO）的3-甲基戊-1，2-二烯基溴化镁。
• Allenes. Part XX. The preparation of 3-alkyl- and 3,3-dialkylallenenitriles
  作者：P. M. Greaves、S. R. Landor、D. R. J. Laws

  DOI：10.1039/j39680000291

  日期：——

  3-Alkyl- and 3,3-dialkylallenecarbonitriles are conveniently prepared in good yield from 1-alkyl and 1,1-dialkyl-3-bromoallenes by the action of cuprous cyanide in NN-dimethylformamide at 35–60° for 2 hours. Tertiary acetylenic alcohols may be directly converted into 3,3-dialkylallenecarbonitriles by stirring for 3 days with potassium cyanide, cuprous cyanide, and hydrobromic acid. The same mixture

  3 -烷基-和3,3- dialkylallenecarbonitriles便利地以良好的收率由在氰化亚铜的作用制备由1-烷基和1,1-二烷基-3- bromoallenes NN二甲基甲酰胺在35-60℃下2小时。通过与氰化钾，氰化亚铜和氢溴酸搅拌3天，可以将叔炔醇直接转化为3,3-二亚烷基丙烯腈。具有大量过量浓盐酸的相同混合物产生几乎等量的氯代和氰基-烯基。
• 866. Allenes. Part VIII. A new method for the synthesis of allenynes
  作者：C. S. L. Baker、Phyllis D. Landor、S. R. Landor

  DOI：10.1039/jr9650004659

  日期：——
• Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis D.; Whiter, Paul F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 15, p. 1710 - 1714
  作者：Landor, Stephen R.、Landor, Phyllis D.、Whiter, Paul F.

  DOI：——

  日期：——
• λ3-Phosphaallene und λ3-phosphabutatriene durch umylidierung von λ5-phosphaallenen und λ5-phosphabutatrienen
  作者：G. Märkl、W. Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60480-x

  日期：1993.4

  By reaction of lambda5-phosphabutatrienes (4, n = 2) and lambda5-phosphaallenes (4, n = 1) with (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 2 the title compounds are formed.