1-{[(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-环氧乙烷基]甲基}-1H-1,2,4-三唑 | 124627-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-{[(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-环氧乙烷基]甲基}-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-((2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane；(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane；1-[[2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 124627-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 251.236
• InChiKey: QANJLSHZDUOBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91°C
• 沸点：
  371.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-环氧乙烷基]甲基}-1H-1,2,4-三唑 、 4-氯-2,6-二氟苯酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2S,3S)-3-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及新型三唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  WO2018060070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butene 在 马来酸酐 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-{[(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-环氧乙烷基]甲基}-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF EFINACONAZOLE
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ PORU LA PRÉPARATION D'EFINACONAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备（2R,3R）-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基-1-哌啶基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇（依非康唑）及在该过程中使用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2016079728A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINONE AND TRIAZINONE DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USES AS ANTIFUNGAL AND/OR ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET DE TRIAZINONE FUSIONNÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES ET/OU ANTIPARASITAIRES
  申请人：UNIV NANTES

  公开号：WO2017020944A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention concerns novel fused pyrimidinone and triazinone derivatives of formula (I), their process of preparation and their use as antifungal or antiparasitic agents.

  这项发明涉及公式（I）的新型融合嘧啶酮和三嗪酮衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌或抗寄生虫药剂的用途。
• Process for preparation of sulfone derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0322800A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  A process for preparing sulfone derivatives of the formula: wherein R¹ and R² are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkylmethyl, lower alkenyl, heterocyclic, aryl or ar(lower)alkyl group, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted aryl grcup and Az is a 1,2,4- or 1,3,4-triazole or imidazole ring, which comprises subjecting a sulfide or sulfoxide compound of the formula: wherein R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and Az are each as defined above and n is an integer of 0 or 1 to oxidation with an oxidizing agent in the presence of a metal catalyst.

  一种制备磺醚衍生物的方法，其化学式为：其中R¹和R²分别为氢原子、低碳烷基或取代或未取代的环(低)烷基、环(低)烷基甲基、低烯基、杂环、芳基或芳基(低)烷基，R⁴、R⁵、R⁶和R⁷分别为氢原子、低碳烷基、低烯基或取代或未取代的芳基，Az为1,2,4-或1,3,4-三唑或咪唑环，包括将化学式为的磺醚或亚砜化合物置于氧化剂的存在下与金属催化剂一起氧化，其中R¹、R²、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和Az如上定义，n为0或1的整数。
• PROCESS FOR PRODUCING EPOXY ALCOHOL COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200172520A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A compound represented by formula (II): (where Ar represents a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a trifluoromethyl group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms) is produced by step A: reacting trimethyl oxosulfonium salt or trimethyl sulfonium salt with a base in a solvent, and removing the resulting solid to obtain a trimethyl oxosulfonium ylide solution or a trimethyl sulfonium ylide solution; and step B: reacting a compound represented by formula (I): and the solution obtained in step A, and the compound represented by formula (II) can be derived to a compound represented by formula (V): that is useful for production of an antifungal agent.

  公式（II）所表示的化合物为：（其中Ar表示一个苯基，可以选择地被1至3个取代基所取代，所述取代基选自卤原子和三氟甲基基团的群体，而R表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团），其制备方法包括以下步骤：步骤A：将三甲基氧代亚磺酸盐或三甲基硫鎓盐与溶剂中的碱反应，并去除所得固体以获得三甲基氧代亚磺酸叶立德溶液或三甲基硫鎓叶立德溶液；步骤B：将公式（I）所表示的化合物与步骤A中获得的溶液反应，从而得到公式（II）所表示的化合物，该化合物可以导出一种有用的抗真菌剂化合物，其化学式为（V）。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：NAGAYAMA Takashi

  公开号：US20090299071A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A triazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, the triazole derivative being represented by formula (I): wherein * represents an asymmetric carbon and takes R configuration or S configuration; and R1 represents a structure represented by formula (II) or (III): represents single bond or double bond wherein Y represents a hydrogen atom or an oxygen atom; and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a formyl group, a carboxyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an amino group, an alkylcarbonylamino group, an arylcarbonylamino group, a cyano group, a nitro group or a halogen atom.

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由式（I）表示：其中*表示不对称碳，并采用R构型或S构型；R1表示由式（II）或（III）表示的结构：表示单键或双键，其中Y表示氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，氨基，烷基羰胺基，芳基羰胺基，氰基，硝基或卤素原子。
• Triazoles, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05387599A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  A triazole compound of the-formula (I): ##STR1## wherein Ar is a substituted phenyl group, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each represents, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 each represents, the same or different, a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or an aromatic heterocyclic group or R.sup.4 and R.sup.5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclic ring, or its salt, which is useful as antifungal agents.

  一种三唑化合物，其化学式为（I）：##STR1## 其中Ar是取代苯基，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表相同或不同的氢原子或较低的烷基，R.sup.4和R.sup.5分别代表相同或不同的氢原子，烷基，芳基烷基，芳基或芳香族杂环基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮原子一起可以形成杂环环，或其盐，可用作抗真菌剂。