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7-chloro-1,1-dimethyl-4-methoxyindan
7-chloro-1,1-dimethyl-4-methoxyindan | 916488-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-1,1-dimethyl-4-methoxyindan
英文别名
4-Chloro-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
CAS
916488-93-2
化学式
C
12
H
15
ClO
mdl
——
分子量
210.704
InChiKey
HHVOTPHZAPDMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
292.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氯-1,1-二甲基茚满-4-醇
7-chloro-1,1-dimethyl-4-indanol
93904-65-5
C
11
H
13
ClO
196.677
——
1,1-dimethyl-4-methoxyindan
79699-55-1
C
12
H
16
O
176.258
1,1-二甲基茚满-4-醇
4-hydroxy-1,1-dimethylindane
91969-55-0
C
11
H
14
O
162.232
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chloro-1,1-dimethyl-4-methoxyindan
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到7-氯-1,1-二甲基茚满-4-醇
参考文献:
名称:
1,1-二甲基-4-茚满醇衍生物的合成
摘要:
摘要 1,1-二甲基-4-茚满醇(3a,b)的合成是通过2-(3-甲基-2-丁烯基)苯酚(5a,b)或1-甲氧基-苯酚的分子内Friedel-Crafts环化实现的。 2-(3-甲基-2-丁烯基)苯 (6a,b) 分别进行去甲基化。发现溶剂对于 6 的分子内 Friedel-Crafts 反应中不同产物的形成至关重要。意外的产物4-甲氧基-1,1,6,6-四甲基-as-hydrindacene (11) 从 6a 的 Friedel-Crafts 反应中得到,其结构通过 X 射线衍射分析得到证实。关键中间体5a、b通过苯酚与1-溴-3-甲基-2-丁烯的邻烯基化反应制备,反应温度对2-(3-甲基-2-丁烯基)的产率有明显影响苯酚 (5a)。
DOI:
10.1080/00397910600764691
作为产物:
描述:
4-chloro-1-methoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)benzene
、
苯
在
盐酸
、
三氯化铝
作用下, 反应 2.5h, 以32%的产率得到7-chloro-1,1-dimethyl-4-methoxyindan
参考文献:
名称:
1,1-二甲基-4-茚满醇衍生物的合成
摘要:
摘要 1,1-二甲基-4-茚满醇(3a,b)的合成是通过2-(3-甲基-2-丁烯基)苯酚(5a,b)或1-甲氧基-苯酚的分子内Friedel-Crafts环化实现的。 2-(3-甲基-2-丁烯基)苯 (6a,b) 分别进行去甲基化。发现溶剂对于 6 的分子内 Friedel-Crafts 反应中不同产物的形成至关重要。意外的产物4-甲氧基-1,1,6,6-四甲基-as-hydrindacene (11) 从 6a 的 Friedel-Crafts 反应中得到,其结构通过 X 射线衍射分析得到证实。关键中间体5a、b通过苯酚与1-溴-3-甲基-2-丁烯的邻烯基化反应制备,反应温度对2-(3-甲基-2-丁烯基)的产率有明显影响苯酚 (5a)。
DOI:
10.1080/00397910600764691
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