(E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester | 1257266-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (E,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 1257266-89-9
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₄
• 分子量: 443.97
• InChiKey: GCXVIHSPMVTNLQ-QMPJNXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3′-chloro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester的产率得到(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  本发明提供了一种中性内肽酶抑制剂的使用，用于制造治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。本发明还涉及使用式I的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n的定义如本文所述，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。

  公开号：

  US20120122844A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E, 4R)-5-(4-bromophenyl)-4-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-2-methylpent-enoate 、 3-氯苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640375B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11