Methyl 2-(4-carbamimidoylanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate | 937018-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-carbamimidoylanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 937018-54-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₆S
• 分子量: 504.607
• InChiKey: IXAWUVLAJXTCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-carbamimidoylanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (RS)-(4-carbamimidoyl-phenylamino)-[3-ethoxy-5-(1-methane-sulphonyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-(3-ethoxy-5-piperidin-4-yloxyphenyl)acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4-carbamimidoylanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079