(2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester hydrochloride | 1432502-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester hydrochloride
• CAS: 1432502-26-5
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₅NO₃*ClH
• 分子量: 488.282
• InChiKey: AOADGTNXPSMXLV-GBNZRNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-氧代乙酸叔丁酯 、 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以21.6 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1