2-bromo-6-isopropylaniline | 73621-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-isopropylaniline
• 英文别名: 2-bromo-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 73621-40-6
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: ULVPSEWVTXEODV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-isopropylaniline 在 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-[(1S)-1-cyclopropylethyl]-6-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或者组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN108017559B
• 作为产物：
  描述：

  4-sulfo-2-isopropylaniline 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-bromo-6-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种环状双碳化二亚胺类化合物及其制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状双碳化二亚胺类化合物(Ⅰ)及其制备方法。该新型环状双碳化二亚胺类化合物分子量、熔点较单碳化二亚胺高，克服单碳化二亚胺高温下易于从聚酯、聚氨酯类等化合物中向外迁移的缺点，提高其材料的抗水解性能，同时克服现有双碳化二亚胺类化合物容易呈无规则卷曲，在常温下易于形成橡胶态，不容易结晶提纯的缺陷，抗水解效果好，且具有扩链作用，提高聚酯材料的使用寿命，可以作为抗水解稳定剂用于聚氨酯和聚酯弹性体，特别可以用于光伏产业、生物降解材料等。

  公开号：

  CN106810506B

文献信息

• Efficient synthesis of substituted biaryl anilines and biaryl phenols via a Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Bin Liu、Kristofer K. Moffett、Rhoda W. Joseph、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.125

  日期：2005.3

  An efficient synthesis of biaryl building blocks with multiple point diversities via a Suzuki cross-coupling reaction using a commercially available preformed Pd catalyst 1 was reported. Substituted biaryl anilines and phenols were obtained in one step from commercially available aryl halides.

  据报道，使用市售的预先形成的Pd催化剂1，通过铃木（Suzuki）交叉偶联反应，可以有效地合成具有多点多样性的联芳基结构单元。从市售的芳基卤化物中一步获得取代的联芳基苯胺和苯酚。
• [EN] SELENIUM-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS CONTENANT DU SÉLÉNIUM<br/>[ZH] 含硒五元杂芳环化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022022646A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  涉及如式(I)所示的含硒五元杂芳环化合物、及其药学上可接受的盐；式(I)中，A1、A2和A3各自独立地选自CH、N和Se，且A1、A2和A3中至少有一个选自Se。所述化合物作为NLRP3拮抗剂，展示了良好的NLRP3抑制活性，有良好的口服生物利用度，较高的暴露量，有利于产生良好的体内药效，在治疗炎症相关的疾病中具有应用前景。
• Ortho-bromination of ortho-alkylated anilines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04188342A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  The disclosure herein pertains to o-brominated-o-alkylated anilines and a process for the preparation thereof. The substituted anilines prepared herein are useful as intermediates in the preparation of herbicidal 2-haloacetanilides.

  本文涉及o-溴化-o-烷基化苯胺及其制备过程。本文制备的取代苯胺可用作除草剂2-卤代乙酰苯胺的中间体。
• [EN] DIMETHYLSULFOXIMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÉTHYLSULFOXIMINES<br/>[ZH] 二甲基亚磺酰亚胺衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021249337A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本发明公开了一系列二甲基亚磺酰亚胺衍生物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] BENZENE DERIVATIVE, AND MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS<br/>[ZH] 苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017211307A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式（A）所示的苯环衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及化合物或者组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式（A）中各取代基的定义与说明书的定义相同。