1,3,5-tris(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzene | 158097-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(1,2,3-thiadiazol-4-yl)benzene；4-(3,5-Di(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl)-1,2,3-thiadiazole；4-[3,5-bis(thiadiazol-4-yl)phenyl]thiadiazole
• CAS: 158097-65-5
• 化学式: C₁₂H₆N₆S₃
• 分子量: 330.418
• InChiKey: IJFNXVUFDOSVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 potassium benzene-1,3,5-triyltris(ethynethiolate)
  参考文献：
  名称：

  Potassium benzene-1,3,5-triyltris(ethynethiolate): a new core reagent for dendrimer synthesis

  摘要：

  The title compound 3 is readily available from 1,3,5-triacetylbenzene in a three-step procedure and is an efficient trifunctional core reagent for the synthesis of dendrimers.

  DOI：

  10.1039/p19940002203
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基苯 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多种1,2,3-噻二唑

  摘要：

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340243