3-氯-5-甲氧基-4-吡啶羧酸 | 214976-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-甲氧基-4-吡啶羧酸
• 中文别名: 3-氯-5-甲氧基异烟酸
• 英文名称: 3-chloro-5-methoxyisonicotinic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-methoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 214976-36-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: PAUHOSGGUVTDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基-4-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.83h， 生成 Methyl 3-chloro-5-methoxyisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成

  摘要：

  已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线，即2,5-双[（氨基烷基）氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4- fg ]异喹啉-6（2 H）-一个1和7-hydroxyindazolo [4,3- gh ] isoquinolin-6（2 H）-ones 2。已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[ g ]异喹啉3和4的区域特异性合成。中间体3是通过多步过程构建的，涉及苯甲酰基丙烯酸酯的Diels-Alder化学，而中间体4是使用Ni（II）介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯（15b）中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18（17）。在用对甲氧基苄基部分保护羟基后，在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换，从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22。脱保护导致侧臂改性的化合物1和2。的位移部21a和21b中与N，N--二甲基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350419
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-氯-5-甲氧基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成

  摘要：

  已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线，即2,5-双[（氨基烷基）氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4- fg ]异喹啉-6（2 H）-一个1和7-hydroxyindazolo [4,3- gh ] isoquinolin-6（2 H）-ones 2。已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[ g ]异喹啉3和4的区域特异性合成。中间体3是通过多步过程构建的，涉及苯甲酰基丙烯酸酯的Diels-Alder化学，而中间体4是使用Ni（II）介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯（15b）中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18（17）。在用对甲氧基苄基部分保护羟基后，在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换，从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22。脱保护导致侧臂改性的化合物1和2。的位移部21a和21b中与N，N--二甲基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350419

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• Fragment-Based Discovery of Novel Potent Sepiapterin Reductase Inhibitors
  作者：Jo Alen、Markus Schade、Markus Wagener、Frank Christian、Sonja Nordhoff、Beatrix Merla、Torsten R. Dunkern、Gregor Bahrenberg、Paul Ratcliffe

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00218

  日期：2019.7.11

  Here we used 19F NMR fragment screening for the discovery of novel, ligand-efficient SPR inhibitors. We report the crystal structures of six chemically diverse inhibitors complexed with SPR, identifying relevant interactions and binding modes in the sepiapterin pocket. Exploration of our initial fragment screening hit led to double-digit nanomolar inhibitors of SPR with excellent ligand efficiency.

  在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为，Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里，我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的，配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构，确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。
• New compounds
  申请人：Browning Andrew

  公开号：US20050239841A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，几何异构体，外消旋体，互变异构体，光学异构体，N-氧化物和前药形式。该化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。本发明还涉及此类用途，以及包含式（I）化合物的制药配方。
• Substituted n-arylsulfonyl-proline derivatives as potent cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102478A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or alpha4/beta7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, rhinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  公式（I）的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗艾滋病相关痴呆症、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克隆病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、鼻炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和1型糖尿病的治疗。