4-(but-1-en-2-yl)-2-(cyclopentyloxy)-1-fluorobenzene | 1198223-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(but-1-en-2-yl)-2-(cyclopentyloxy)-1-fluorobenzene
• CAS: 1198223-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₉FO
• 分子量: 234.314
• InChiKey: KLYLVMNXTRKXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-1-en-2-yl)-2-(cyclopentyloxy)-1-fluorobenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [(2S)-1-azido-2-(3-cyclopentyloxy-4-fluorophenyl)butan-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclopentyloxy)-4-fluorobenzoic acid 在 sodium hexamethyldisilazane 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 4-(but-1-en-2-yl)-2-(cyclopentyloxy)-1-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1