(7′-bromo-9,9,9′,9′-tetrahexyl-9H,9′H-2,2′-bifluoren-7-yl)(trimethyl)silane | 865152-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (7′-bromo-9,9,9′,9′-tetrahexyl-9H,9′H-2,2′-bifluoren-7-yl)(trimethyl)silane
• 英文别名: 2-bromo-7'-trimethylsilyl-9,9,9',9'-tetrahexyl-7,2'-bifluorene；[7-(7-bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 865152-20-1
• 化学式: C₅₃H₇₃BrSi
• 分子量: 818.152
• InChiKey: BMJAZNWFBBABAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.08
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7′-bromo-9,9,9′,9′-tetrahexyl-9H,9′H-2,2′-bifluoren-7-yl)(trimethyl)silane 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到7-bromo-9,9,9′,9′-tetrahexyl-7′-iodo-9H,9′H-2,2′-bifluorene
  参考文献：
  名称：

  基于星爆低聚芴和二苯胺封端剂的低接通电压，高效率，溶液处理的深蓝色有机发光二极管，可提高HOMO含量

  摘要：

  设计并合成了两个新的星形低聚芴HFB-diF-Dpa和HFB-terF-Dpa，它们具有六（氟-2-基）苯核和六个二苯胺封端剂。外围的二苯胺基团提高了材料的HOMO能级，并且庞大的星形结构有效地抑制了分子​​间的相互作用。研究了它们的热，光物理和电化学性质。两种化合物在溶液和固态下均显示出强烈的深蓝色发射。基于这些爆炸形的固溶处理装置显示出高效且稳定的深蓝色电致发光。它们较高的HOMO能级与空穴注入材料的能级非常匹配。具有HFB-diF-Dpa的双层设备当发射极显示出3.6 V的低导通电压，6.99 cd A –1的最大电流效率以及CIE坐标为（0.154，0.136）时的最大外部量子效率为5.45％。特别是，低驱动电压和高EQE的结合提供了6.10 lm W –1的出色最大功率效率，这对于基于可溶液处理材料的非掺杂深蓝色OLED来说是最高的。此外，这些设备在高达1000 cd m –2的高亮度下，效率衰减的数值很小。

  DOI：

  10.1021/cm4039522
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (7′-bromo-9,9,9′,9′-tetrahexyl-9H,9′H-2,2′-bifluoren-7-yl)(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氢键低聚芴的合成及能量传递特性

  摘要：

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。

  DOI：

  10.1021/ja052054k

文献信息

• Oligo(fluorenyl)pyridine ligands and their tris-cyclometalated iridium(iii) complexes: synthesis, photophysical properties and electrophosphorescent devices
  作者：Mustafa Tavasli、Sylvia Bettington、Martin R. Bryce、Hameed A. Al Attar、Fernando B. Dias、Simon King、Andrew P. Monkman

  DOI：10.1039/b507990j

  日期：——

  The new extended tri- and penta-fluorenylpyridine ligands Fl3Py 2 and Fl5Py 3 and their tris-cyclometalated iridium(III) complexes Ir[Fl3Py]35 and Ir[Fl5Py]36 have been synthesised and their properties compared with the known iridium(III) complex Ir[Fl1Py]34. The lowest energy (emissive) excited states of the complexes 4–6 are dominated by ligand centred (LC) π→π* triplet states, as observed for their uncomplexed ligands 1–3. The emission maximum of complex 4 is ∼546 nm with a triplet lifetime of 2.8 µs. For complexes 5 and 6 the emission maxima are both ∼566 nm with triplet lifetimes of 7.4 µs and 7.8 µs, respectively. Devices made from poly(9,9′-spirobifluorene) (PSF) as the host and doped with complexes 4–6 show good stability; the EL spectra are unchanged after repeated operation over several days. Devices containing complexes 5 and 6 exhibit higher external quantum efficiency (EQE) values. Turn-on voltages of ∼3 V, giving an EQE of 2.8% at a current density of 30 mA cm−2, with a power efficiency of 4.3 lm W−1 and electroluminescence (EL) intensity of 25 000 cd m−2 at 550 mA cm−2 were observed for ITO/PEDOT ∶ PSS/PSF ∶ 6/Ca/Al devices.

  我们合成了新的扩展三芴基和五芴基吡啶配体 Fl3Py 2 和 Fl5Py 3 及其三环甲基化铱（III）配合物 Ir[Fl3Py]35 和 Ir[Fl5Py]36，并将它们的性质与已知的铱（III）配合物 Ir[Fl1Py]34 进行了比较。正如在未络合配体 1-3 中观察到的那样，络合物 4-6 的最低能量（发射）激发态以配体中心 (LC) π→π* 三重态为主。复合物 4 的发射最大值为 ∼546 nm，三重态寿命为 2.8 µs。复合物 5 和 6 的最大发射波长均为～566 nm，三重态寿命分别为 7.4 µs 和 7.8 µs。以聚（9,9′-螺二芴）（PSF）为基体并掺杂了复合物 4-6 的器件显示出良好的稳定性；在重复操作数天后，EL 光谱仍保持不变。含有络合物 5 和 6 的器件显示出更高的外部量子效率（EQE）值。ITO/PEDOT ∶ PSS/PSF ∶ 6/Ca/Al 器件的开启电压为 3 V，在 30 mA cm-2 的电流密度下，EQE 为 2.8%，功率效率为 4.3 lm W-1，在 550 mA cm-2 的电流密度下，电致发光（EL）强度为 25 000 cd m-2。