4,5-Bis(diethoxymethyl)-1,3-dithiol-2-one | 142384-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-Bis(diethoxymethyl)-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 142384-63-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅S₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: MMIVRNLAJRPGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-Bis(diethoxymethyl)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.

  摘要：

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92250-1