(R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol | 1036733-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
• 英文别名: (1R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 1036733-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: LVYQHUKACILFRO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-4-methoxy-2-methyl-1-(4-phenyl-4-(prop-2-ynyloxy)but-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物，以及四氢吡喃萘啉衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20110003776A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-环氧苯乙烷 、 1-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基苯 在 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物，以及四氢吡喃萘啉衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20110003776A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF
  申请人：Snyder John K.

  公开号：US20110003776A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to tetrahydropyranonaphthyridines derivatives having formula (III) or IV: and analogues of the tetrahydropyranonaphthyridines derivatives. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for treatment of tuberculosis using these compounds.

  本发明涉及具有以下化学式（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物，以及四氢吡喃萘啉衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。