N-(5-氨基-2-氟苯基)氨基甲酸甲酯 | 68621-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氨基-2-氟苯基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-aminoaniline formate
• 英文别名: methyl N-(5-amino-2-fluorophenyl)carbamate；methyl(5-amino-2-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 68621-95-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD11128932
• 分子量: 184.17
• InChiKey: VVRFJPMCRILHDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-氟苯基)氨基甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-fluoro-5-(N-parafluorobenzyl-N-propargylimino)aniline formate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I表示的结构的化合物，其药学上可接受的盐，制备方法以及在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。该化合物或其药物组成物可用作治疗神经系统疾病的KCNQ钾通道激动剂。与现有技术中的一种化合物雷替加宾相比，本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果，更容易合成和储存，且不易氧化恶化。

  公开号：

  US20140336252A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.1%的产率得到N-(5-氨基-2-氟苯基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I表示的结构的化合物，其药学上可接受的盐，制备方法以及在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。该化合物或其药物组成物可用作治疗神经系统疾病的KCNQ钾通道激动剂。与现有技术中的一种化合物雷替加宾相比，本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果，更容易合成和储存，且不易氧化恶化。

  公开号：

  US20140336252A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Compound as KCNQ potassium channel agonist, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US09353048B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention provides compounds having the structure represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts thereofagonist, preparation methods therefor and a use thereof in the preparation of a medicine for the treatment of nervous system diseases. The compounds or pharmaceutical compositions thereof can be used as the KCNQ potassium channel agonist for treating nervous system diseases. Compared to retigabine, a compound in the prior art, the compound of the present invention have the same or better therapeutic effect, are easier for synthesis and storage, and less prone to oxidate deterioration.

  本发明提供了具有一般式I所表示结构的化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及在制备用于治疗神经系统疾病的药物中的用途。该化合物或其制药组合物可用作KCNQ钾通道激动剂，用于治疗神经系统疾病。与现有技术中的化合物Retigabine相比，本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果，更易于合成和储存，并且不容易氧化恶化。
• Discovery of HN37 as a Potent and Chemically Stable Antiepileptic Drug Candidate
  作者：Yang-Ming Zhang、Hai-Yan Xu、Hai-Ning Hu、Fu-Yun Tian、Fei Chen、Hua-Nan Liu、Li Zhan、Xiao-Ping Pi、Jie Liu、Zhao-Bing Gao、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02252

  日期：2021.5.13
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28