(Z)-benzyl 3-benzylidene-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1020167-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-benzyl 3-benzylidene-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3Z)-3-benzylidene-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1020167-51-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: FCPYEMNBMSHUKC-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 diethylzinc 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 、 2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-benzyl 3-benzylidene-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的1,6-烯炔的还原环化

  摘要：

  FeCl 2和亚氨基吡啶的预催化剂通过二乙基锌和溴化镁醚化物的组合被原位活化。它催化1，6-烯炔的还原环化反应，从N和O系的1，6-烯炔生成吡咯烷和四氢呋喃衍生物。探索了转换的范围。

  DOI：

  10.1021/ol403257x

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Unactivated 1,6-Enynes in the Presence of Organozinc Reagents
  作者：Mao Chen、Yue Weng、Mian Guo、Hua Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.200704452

  日期：2008.3.7