(2R,3R,4R,5R)-2-(1H-indol-1-yl)-5-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1166831-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(1H-indol-1-yl)-5-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1166831-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 412.42
• InChiKey: XBHBBNICHJUEIF-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  136.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(1H-indol-1-yl)-5-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 甲醇 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 β-indolyl-5'-O-(N-salicylsulfamoyl)ribose
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(hydroxymethyl)-5-indol-1-yloxolan-3-yl] acetate 在 三丁基氧化锡 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以17%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(1H-indol-1-yl)-5-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：