5,5""-diphenyl-2,2':5',2":5",2"':5"',2""-quinquethiophene | 256342-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5""-diphenyl-2,2':5',2":5",2"':5"',2""-quinquethiophene
• 英文别名: 2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-Quinquethiophene, 5,5''''-diphenyl-；2,5-bis[5-(5-phenylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 256342-37-7
• 化学式: C₃₂H₂₀S₅
• 分子量: 564.841
• InChiKey: IXQPBGIIOATNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-三联噻吩 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5""-diphenyl-2,2':5',2":5",2"':5"',2""-quinquethiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。I.苯基封端的寡噻吩

  摘要：

  我们报告了通过改进的合成方案的苯基封端的寡噻吩的合成。这些方案基于格利雅偶联反应，使我们能够以高收率获得目标化合物。所得材料已通过核磁共振和红外光谱进行了充分表征。ir分析对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。我们还显示了对用作合成目标化合物中间体的卤代（低聚）噻吩的制备方法的改进。还提出了利用铃木偶联反应的苯基封端的低聚噻吩的另一种合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370105

文献信息

• Molecular compound, luminous material using the same, and luminous element
  申请人：Japan Chemical Innovation Institute

  公开号：US20020114973A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Provided is a new molecular compound excellent in luminous property, which has a molecular structure wherein a thiophene ring and a benzene (or naphthalene) ring are directly bonded to each other, as a molecular compound making it possible to control its luminous color relatively easily and realize highly efficient and bright luminescence. In this compound, its color tone of emitted light can be variously changed by altering the number of the thiophenering and the benzene (or naphthalene)-ring and the bonding order of the rings. Thus, if this molecular compound is used as a luminous material, it is possible to easily cope with both control of its luminous color and realization of highly efficient and bright luminescence. Use of a luminous material using this molecular compound makes it possible to realize luminescence having wide colors from violet to red highly efficiently.

  提供的是一种新的分子化合物，具有出色的发光性能，其分子结构中，噻吩环和苯环（或萘环）直接连接在一起，作为一种分子化合物，可以相对容易地控制其发光颜色，并实现高效亮度的发光。在这种化合物中，通过改变噻吩环和苯环（或萘环）的数量和环的连接顺序，可以各种改变其发射光的颜色调子。因此，如果将这种分子化合物用作发光材料，就可以轻松应对发光颜色的控制和实现高效亮度的发光。使用这种分子化合物制成的发光材料，可以实现从紫色到红色的广泛颜色的高效发光。
• Synthesis of thiophene/phenylene co-oligomers. I. Phenyl-capped oligothiophenes
  作者：S. Hotta、S. A. Lee、T. Tamaki

  DOI：10.1002/jhet.5570370105

  日期：2000.1

  We report the synthesis of phenyl-capped oligothiophenes via improved synthetic schemes. These schemes are based on the Grignard coupling reaction and enable us to obtain the target compounds at high yields. The resulting materials have been fully characterized through nmr and ir spectroscopies. The ir analysis is particularly useful in characterizing the materials of higher molecular weight, since

  我们报告了通过改进的合成方案的苯基封端的寡噻吩的合成。这些方案基于格利雅偶联反应，使我们能够以高收率获得目标化合物。所得材料已通过核磁共振和红外光谱进行了充分表征。ir分析对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。我们还显示了对用作合成目标化合物中间体的卤代（低聚）噻吩的制备方法的改进。还提出了利用铃木偶联反应的苯基封端的低聚噻吩的另一种合成途径。