(R)-butane-1,1,2-tricarboxylic acid | 10172-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-butane-1,1,2-tricarboxylic acid
• 英文别名: (+)-Butan-1,1,2-tricarbonsaeure；(r)-(+)-Butane-1,1,2-tricarboxylic acid；(2R)-butane-1,1,2-tricarboxylic acid
• CAS: 10172-12-0；84796-09-8
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: MJNOWPQJWBTQEH-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  294.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-butane-1,1,2-tricarboxylic acid 生成 (R)-2-ethyl-3-hydroxymethyl-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄生物碱的立体化学

  摘要：

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99081-7
• 作为产物：
  描述：

  butane-1,1,2-tricarboxylic acid 生成 (R)-butane-1,1,2-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄生物碱的立体化学

  摘要：

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99081-7

文献信息

• Stereochemistry of the jaborandi alkaloids
  作者：Richard K. Hill、S. Barcza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99081-7

  日期：1966.1

  The relative configurations of pilocarpine and isopilocarpine, the major alkaloids of jaborandi leaves, have been established as cis and trans, respectively. Degradation of their oxidation product, homoisopilopic acid, to an optically active 2,3-diethylbutane-1,4-diol proves the trans sterochemistry of the iso series. Assignment of absolute configuration is based on (a) conversion of homoisopilopic

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。