2,2,2-Trichloro-N-(1-hydroxymethyl-pent-4-enyl)-acetamide | 220254-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-N-(1-hydroxymethyl-pent-4-enyl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(1-hydroxyhex-5-en-2-yl)acetamide
• CAS: 220254-20-6
• 化学式: C₈H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 260.548
• InChiKey: FJDONWGCABSJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,2,2-Trichloro-N-(1-hydroxymethyl-pent-4-enyl)-acetamide 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis

  摘要：

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3681
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-(1-trityloxymethyl-pent-4-enyl)-acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2,2,2-Trichloro-N-(1-hydroxymethyl-pent-4-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis

  摘要：

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3681

文献信息

• A Solid-Phase Synthesis of Functionalized 6-, 7- and 8-Membered Azacycles via Olefin Metathesis
  作者：Josef Pernerstorfer、Matthias Schuster、Siegfried Blechert

  DOI：10.1055/s-1999-3681

  日期：——

  A modular solid-phase synthesis of functionalized azacycles is described. The approach is based on a ring-closing metathesis to form heterocycles of different ring sizes. Furthermore, the epoxidation of the primarily formed cyclic double bond has been investigated.

  本文介绍了一种功能化氮杂环的模块化固相合成方法。该方法以闭环偏析为基础，形成不同环径的杂环。此外，还对主要形成的环状双键的环氧化作用进行了研究。