trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3) | 128263-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
• 英文别名: trans-trans-4-Phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadien-(1.3)；(E,E)-1-(2-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-butadiene；1-nitro-2-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 128263-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YHXAYIVDWKPOJS-ZVSIBQGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3) 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  反式邻，间，对硝基二芳基丁二烯的光异构化：区域选择性的情况。

  摘要：

  已经合成并表征了一系列的邻，间和对位取代的反式硝基芳基（苯基和吡啶基）丁二烯。系统地研究了取代和位置选择性对其荧光和光异构化的影响。在所有二烯中，间-和对-硝基苯基取代的衍生物由于分子内的电荷转移而表现出显着的溶剂变色发射位移。另一方面，与对位和间硝基取代的二烯的低效异构化相反，邻位衍生物在光激发下经历区域选择性异构化。单晶X射线分析表明，在硝基和近端双键的氢之间存在分子内氢键。这限制了近端双键的旋转，从而允许区域选择性异构化。NMR光谱学研究也支持了这些观察结果。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/php.12504
• 作为产物：
  描述：

  trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3) 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  AN ATTEMPTED SYNTHESIS OF A CYCLOÖCTATETRAENE. CIS-TRANS ISOMERISM OF SUBSTITUTED DI- AND TRI-PHENYLBUTADIENES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01192a002

文献信息

• Pyrrolocarbazole derivatives, compositions containing them, and methods
  申请人：Goedecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04912107A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  The invention concerns new pyrrolocarbazole derivatives of formula ##STR1## processes for their preparation, as well as medicaments containing these for the inhibition of protein kinases, such as protein kinase C, and thus for the prevention and/or treatment of heart and blood vessel diseases, such as thromboses, arterioscleroses, hypertension, of inflammatory processes, allergies, cancers, and certain degenerative damages of the central nervous system as well as for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及新的吡咯喹啉类衍生物，其化学式为##STR1##以及制备它们的方法，以及含有这些化合物的药物，用于抑制蛋白激酶，如蛋白激酶C，从而预防和/或治疗心脏和血管疾病，如血栓、动脉硬化、高血压、炎症过程、过敏、癌症以及某些中枢神经系统的退行性损伤，以及治疗病毒性疾病。
• Pyrrolocarbazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0362695A1

  公开（公告）日：1990-04-11

  Die Erfindung betrifft neue Pyrrolocarbazol-Derivate der allgemeinen Formel I Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel zur Inhibierung von Proteinkinasen wie der Proteinkinase C und damit zur Prävention und/oder Behandlung von Herz- und Gefäßkrankheiten wie Thrombosen, Arteriosklerose, Hypertension, von Entzündungsprozessen, Allergien, Krebs und bestimmten degenerativen Schäden des Zentralnervensystems und zur Behandlung viraler Erkrankungen.

  本发明涉及通式 I 的新吡咯并咔唑衍生物。 其制备工艺和含有它们的药物组合物，用于抑制蛋白激酶，如蛋白激酶 C，从而预防和/或治疗心血管疾病，如血栓形成、动脉硬化、高血压、炎症过程、过敏、癌症和某些中枢神经系统变性损伤，以及治疗病毒性疾病。
• APPLICATIONS OF THE MEERWEIN REACTION. PART IV. THE SYNTHESIS OF NEW MONO- AND DI-SUBSTITUTED STILBENES
  作者：F. BERGMANN、DAVID SCHAPIRO

  DOI：10.1021/jo01165a008

  日期：1947.1
• FREY, HERBERT, SYNLETT.,(1990) N, C. 215-216
  作者：FREY, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• KLEINSCHROTH, JURGEN;HARTENSTEIN, JOHANNES;SCHACHTELE, CHRISTOPH;RUDOLPH,+
  作者：KLEINSCHROTH, JURGEN、HARTENSTEIN, JOHANNES、SCHACHTELE, CHRISTOPH、RUDOLPH,+

  DOI：——

  日期：——