trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3) | 34944-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
• 英文别名: 4c-phenyl-1t-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)；4c-phenyl-1t-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)；4c-Phenyl-1t-(2-nitro-phenyl)-butadien-(1.3)
• CAS: 34944-28-0；128263-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YHXAYIVDWKPOJS-WIZYTBDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3) 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  AN ATTEMPTED SYNTHESIS OF A CYCLOÖCTATETRAENE. CIS-TRANS ISOMERISM OF SUBSTITUTED DI- AND TRI-PHENYLBUTADIENES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01192a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 喹啉 、 copper chromite 作用下， 生成 trans-trans-4-phenyl-1-(2-nitro-phenyl)-butadiene-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  AN ATTEMPTED SYNTHESIS OF A CYCLOÖCTATETRAENE. CIS-TRANS ISOMERISM OF SUBSTITUTED DI- AND TRI-PHENYLBUTADIENES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01192a002

文献信息

• Photoisomerization of<i>Trans Ortho</i>-,<i>Meta</i>-,<i>Para</i>-Nitro Diarylbutadienes: A Case of Regioselectivity
  作者：Harsha Agnihotri、Mahalingavelar Paramasivam、Veerabhadraiah Palakollu、Sriram Kanvah

  DOI：10.1111/php.12504

  日期：2015.11

  crystal X-ray analysis revealed existence of intramolecular hydrogen bonding between the nitro group and the hydrogen of the proximal double bond. This restricts the rotation of the proximal double bond thereby allowing regioselective isomerization. The observations were also supported by NMR spectroscopic studies. This article is protected by copyright. All rights reserved.

  已经合成并表征了一系列的邻，间和对位取代的反式硝基芳基（苯基和吡啶基）丁二烯。系统地研究了取代和位置选择性对其荧光和光异构化的影响。在所有二烯中，间-和对-硝基苯基取代的衍生物由于分子内的电荷转移而表现出显着的溶剂变色发射位移。另一方面，与对位和间硝基取代的二烯的低效异构化相反，邻位衍生物在光激发下经历区域选择性异构化。单晶X射线分析表明，在硝基和近端双键的氢之间存在分子内氢键。这限制了近端双键的旋转，从而允许区域选择性异构化。NMR光谱学研究也支持了这些观察结果。本文受版权保护。版权所有。