3-Methoxy-17-acetoxy-1,3,5(10),16-estratetraene | 6038-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-17-acetoxy-1,3,5(10),16-estratetraene
• 英文别名: 17-acetoxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene；17-Acetoxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10),16-tetraen；[(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6038-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: RIKGARKVVXQXPM-BNDYYXHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.5-115 °C
• 沸点：
  465.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-17-acetoxy-1,3,5(10),16-estratetraene 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 作用下， 生成 3-methoxy-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of Estrone and 14-Isoestrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a065
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 3-甲氧基雌酮 在 硫酸 作用下， 生成 3-Methoxy-17-acetoxy-1,3,5(10),16-estratetraene
  参考文献：
  名称：

  Chavis,C.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 632 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-fluoropyridinium pyridine heptafluorodiborate: a useful fluorinating agent
  作者：A. J. Poss、M. Van der Puy、D. Nalewajek、G. A. Shia、W. J. Wagner、R. L. Frenette

  DOI：10.1021/jo00020a051

  日期：1991.9
• 16-iodoestrone ethers and esters
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02855412A1

  公开（公告）日：1958-10-07
• The C-16 Halides of Estrone Methyl Ester
  作者：GEORGE P. MUELLER、WILLIAM F. JOHNS

  DOI：10.1021/jo01351a062

  日期：1961.7
• 16α-CHLORO- AND 16α-IODOESTRONE METHYL ETHER, NEW AND POTENT LIPID-SHIFTING AGENTS
  作者：George P. Mueller、William F. Johns、Donald L. Cook、Richard A. Edgren

  DOI：10.1021/ja01540a070

  日期：1958.4
• The Synthesis, Stereochemistry, and Biology of 16-Hetero and 17-Oxa-D-homo Steroids
  作者：John S. Baran

  DOI：10.1021/jm00318a011

  日期：1967.11