5-Chlor-3-oxo-2,1-benzisothiazolin-1-essigsaeure | 55114-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-3-oxo-2,1-benzisothiazolin-1-essigsaeure
• 英文别名: (5-chloro-3-oxo-3H-benzo[c]isothiazol-1-yl)-acetic acid；2-(5-Chloro-3-oxo-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 55114-03-9
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• 分子量: 243.671
• InChiKey: GQLXKMJGMMSLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-5 benzisothiazol-2,1 one-3 (1H) 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIS M.; DEADY L. W.; HOMFELD E.; POGANY S., AUSTRAL. J. CHEM. , 1975, 28, NO 1, 129-132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of 2,1-benzisothiazoles. VIII. Tautomerism of 2,1-Benzisothiazolin-3-one and the preparation of N- and O-alkylated derivatives
  作者：M Davis、LW Deady、E Homfeld、S Pogany

  DOI：10.1071/ch9750129

  日期：——

  Both N-alkyl and O-alkyl derivatives of 2,1-benzisothiazolin-3-one (1) have been prepared by unambiguous syntheses. Comparison of ultraviolet spectra indicates that (1) exists in the keto form rather than as its tautomer 2,1-benzisothiazol-3-ol (2). Alkylation of the anion of (1) yields N-alkylated products.

  2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基 2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基衍生物都已通过明确的 合成。紫外光谱的比较表明，(1) 是以酮的形式存在，而不是以其同系物的形式存在。 酮形式存在，而不是其同分异构体 2,1-苯并异噻唑-3-醇 (2)。烷基化 的阴离子发生烷基化反应，生成 N-烷基化产物。
• DAVIS M.; DEADY L. W.; HOMFELD E.; POGANY S., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 1, 129-132
  作者：DAVIS M.、 DEADY L. W.、 HOMFELD E.、 POGANY S.

  DOI：——

  日期：——