1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4-methoxybenzene | 71694-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 71694-85-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: JWGUELXFXLEVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4-methoxybenzene 在 potassium permanganate 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6-Dihydro-2-methyl-1,3-diphenyl-4H-cyclopentapyrrol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 476 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 环戊二烯 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  富烯合成的高效催化方法

  摘要：

  研究了碱的性质和用量、底物结构、加水量和溶剂对仲胺存在下羰基化合物与环戊二烯缩合反应的影响。基于这些研究，开发了一种新的高效绿色合成富烯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.036

文献信息

• Accessing Monosubstituted Cyclopentadienyl Rhodium(I) and Iridium(I) Complexes by a Simultaneous Nucleophilic Addition-Metalation Approach to Fulvenes
  作者：Aragorn Laverny、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00550

  日期：2020.12.28

  Despite advances in the synthesis of polysubstituted cyclopentadienyl metal complexes, the rapid access to a library of monosubstituted Cp bearing metal complexes remains challenging. A convenient and general method to access a broad range of monosubstituted cyclopentadienyl rhodium(I) and iridium(I) complexes is reported. The process involves a direct nucleo-metalation of fulvenes with widely available

  尽管在多取代的环戊二烯基金属配合物的合成方面取得了进展，但是快速获得带有单取代的Cp的金属配合物的文库仍然具有挑战性。据报道，一种方便且通用的方法可用于广泛的单取代的环戊二烯基铑（I）和铱（I）配合物。该方法涉及富勒烯与广泛可用的金属前体的直接核金属化，以高收率提供一组CpRh I（烯烃）2和CpIr I（烯烃）2配合物。发现广泛的基于氧，氮和碳的亲核试剂可胜任该方法，并提供了环戊二烯基部分的良好调节能力。
• Electronic substituent effects on the EPR-spectral D parameter of trimethylenemethane (TMM) triplet diradicals compared with localized cyclopentane-1,3-diyls
  作者：Manabu Abe、Waldemar Adam

  DOI：10.1039/a708236c

  日期：——

  The EPR-spectral D parameter for a series of aryl-substituted trimethylenemethane (TMM) derivatives 2a–g has been determined in a 2-methyltetrahydrofuran (MTHF) matrix at 77 K. Although the substituent effects on the D parameter are relatively small compared with those of the localized 1,3-diradicals 4, the good correlation between the D values of TMMs 2 and those established for 4 signifies that electronic

  在2-甲基四氢呋喃（MTHF ）基质中，在77 K下测定了一系列芳基取代的三亚甲基甲烷（TMM）衍生物2a–g的EPR光谱D参数。尽管与D参数相比，取代基对D参数的影响相对较小对于局部1,3-双自由基4而言，TMM 2的D值与为4确定的D值之间的良好相关性表明，也可以以这种方式对交叉共轭三重态物质进行足够的电子取代基效应监测。因此，p -NO 2基团起自旋受体的作用，而p-F取代基表现为自旋给体。在芳基取代的TMM 2a–m中，显着的空间效应会产生扭曲的构象，从而降低了苄基自由基中心的共轭，并导致这些TMM三联体对D参数的取代作用较小。此外，在扭曲构象的苄基位置处AM1 / AUHF计算的自旋密度与TMM三线态双基2的实验D值之间观察到良好的线性。
• Chandrasekhar, Sosale; Venkatesan, Veerapadayachi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2056 - 2076
  作者：Chandrasekhar, Sosale、Venkatesan, Veerapadayachi

  DOI：——

  日期：——
• CHANDRASEKHAR, SOSALE;VENKATESAN, VEERAPADAYACHI, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 276
  作者：CHANDRASEKHAR, SOSALE、VENKATESAN, VEERAPADAYACHI

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 3, 476-490
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图