triethyl (E)-8-((methylsulfonyl)oxy)oct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate | 1207445-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triethyl (E)-8-((methylsulfonyl)oxy)oct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate
• 英文别名: (E)-triethyl 8-(methylsulfonyloxy)oct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate
• CAS: 1207445-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₉S
• 分子量: 418.465
• InChiKey: XGHOVDXIZHJYFI-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl (E)-8-((methylsulfonyl)oxy)oct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-pentaethyl 11-cyclopropylideneundec-1-en-6-yne-1,4,4,9,9-pentacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚炔基环丙烷的钯催化的[3C + 2C + 2C]环加成反应：稠合5-7-5三环系统的有效构建。

  摘要：

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b919258a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-triethyl 8-hydroxyoct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triethyl (E)-8-((methylsulfonyl)oxy)oct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚炔基环丙烷的钯催化的[3C + 2C + 2C]环加成反应：稠合5-7-5三环系统的有效构建。

  摘要：

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b919258a

文献信息

• Nickel-Catalyzed Intramolecular [3 + 2 + 2] Cycloadditions of Alkylidenecyclopropanes. A Straightforward Entry to Fused 6,7,5-Tricyclic Systems
  作者：Lucía Saya、Israel Fernández、Fernando López、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/ol502288x

  日期：2014.10.3

  A highly diastereo- and chemoselective intramolecular nickel-catalyzed cycloaddition of alkene- and alkyne-tethered alkynylidenecyclopropanes is reported. The method constitutes the first fully intramolecular [3 + 2 + 2] alkylidenecyclopropropane cycloaddition occurring via a proximal cleavage of the cyclopropane and makes it possible to build relevant 6,7,5-tricyclic frameworks in a single-pot reaction. Importantly, the reaction outcome is highly dependent on the characteristics of the nickel ligands.