4-methoxy-6-(methoxymethyl)pyrimidin-2-amine | 92737-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-6-(methoxymethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-methoxy-6-methoxymethyl-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 92737-66-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: UKCKSEHMFZFKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  339.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-(methoxymethyl)pyrimidin-2-amine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfanilic acid-(4-methoxy-6-methoxymethyl-pyrimidin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a044
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-methoxy-6-(methoxymethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180136A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180136A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0132230A2

  公开（公告）日：1985-01-23

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen der Formel beschrieben, worin R, H oder Niederalkyl, oder bedeutet, worin E = N- oder =CH-, R3 Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen, R. Niederalkyl, Cycloalkyl, Niederalkoxy, Halogen, Niederalkoxyniederalkyl, Halogen-niederalkyl, halogenniederalkoxy, R. H oder Niederalkyl bedeutet, T einen substituierten Phenylrest oder Y H oder Halogen bedeutet, X H, Halogen, Niederalkyl, Halogen-niederalkyl, Niederalkenyl, Halogenniederalkenyl, Niederalkinyl, Niederalkoxy, Halogenniederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylsulfinyl, Niederalkylsulfonyl, Halogenniederalkylthio, Niederalkylsulfonyloxy, Phenylsulfonyloxy, ein- oder mehrfach niederalkylsubstituiertes Phenylsulfonyloxy oder Diniederalkylsulfamoyl bedeutet und A für ein gegebenenfalls substituiertes 3- oder 4-atomiges Brückenglied steht, das 1 oder 2 Heteroatome enthält undzusammen mit den es bindenden Kohlenstoffatomen einen nichtaromatischen 5- bis 6-gliedrigen Heterocyclus bildet, wobei zwei Sauerstoffatome durch mindestens ein Kohlenstoffatom getrennt sind und Sauerstoff und Schwefelatome nur dann miteinander verbunden sind, wenn der Schwefel als -SO- oder -SO2-Gruppe vorliegt. durch Unsetzung eines Sulfonamids der Formel in Gegenwart einer Base mit Diphenylcarbonat zu einem Salz eines Phenylcarbamats der Formel III worin Me+ ein Kation des Natriums oder des Kaliums oder eines tertiären Amins bedeutet, Ueberführung dieses Salzes in das freie Phenylcarbamat der Formel IIIa und dessen weitere Umsetzung mit einem Amin der Formel IV Sulfonylharnstoffe sind herbizid wirksame Verbindungen.

  一种制备式磺酰脲类的新工艺 式中 R，H 或低级烷基、 或 其中 E＝N-或＝CH-、 R3 是低级烷基、低级烷氧基、卤素、 R.低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷氧基-低级烷基、卤素-低级烷基、卤素-低级烷氧基、 R.H或低级烷基、 T 是取代的苯基 或 Y 表示 H 或卤素、 X 是 H、卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烯基、卤代低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤代低级烷硫基、低级烷基磺酰氧基、苯基磺酰氧基、单-或多-取代低级烷基-取代苯基磺酰氧基或二-低级烷基磺酰胺基，以及 A 是任选取代的 3 原子或 4 原子桥接构件，它含有 1 或 2 个杂原子，并与结合它的碳原子一起形成非芳香族 5 至 6 元杂环，两个氧原子之间至少有一个碳原子隔开，氧原子和硫原子仅在硫以-SO-或-SO2-基团形式存在时才相互结合。 将式如下的磺酰胺在碱存在下与二烷基磺酰胺反应 在碱存在下与碳酸二苯酯反应，得到式 III 的苯基氨基甲酸酯盐。 其中 Me+ 是钠或钾或叔胺的阳离子、 将该盐转化为式 IIIa 的游离氨基甲酸苯酯 并与式 IV 的胺进一步反应 磺酰脲类是具有除草活性的化合物。
• US4656273A
  申请人：——

  公开号：US4656273A

  公开（公告）日：1987-04-07
• Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹
  作者：William Braker、Edward J. Pribyl、John T. Sheehan、Ervin R. Spitzmiller、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01204a044

  日期：1947.12