4-氨基-N-(2-氨基乙基)苯磺酰胺 | 6935-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(2-氨基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: sulfanilic acid-(2-amino-ethylamide)
• 英文别名: Sulfanilsaeure-(2-amino-aethylamid)；N-Sulfanilyl-aethylendiamin；4-amino-N-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 6935-45-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: NBFKPKDIBNOBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-氨基乙基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效标记试剂的设计与合成，可将四氟芳族叠氮化物掺入蛋白质中

  摘要：

  化学标记可以显着扩展蛋白质的结构和功能，以用于高级应用。在本文中，设计并合成了一种高效的台式稳定试剂重氮叠氮化物，用于通过重氮偶合将四氟化芳族叠氮化物掺入蛋白质中。所述重氮基叠氮化物-标记蛋白可经由nonhydrolysis施陶丁格反应来进一步官能化，以实现荧光标记，聚乙二醇化和生物素化。整个蛋白质标记过程无催化作用，可在温和条件下在数小时内完成。为此，我们制备了直径可控制的增稠病毒纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.002
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氨基-N-(2-氨基乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  高效标记试剂的设计与合成，可将四氟芳族叠氮化物掺入蛋白质中

  摘要：

  化学标记可以显着扩展蛋白质的结构和功能，以用于高级应用。在本文中，设计并合成了一种高效的台式稳定试剂重氮叠氮化物，用于通过重氮偶合将四氟化芳族叠氮化物掺入蛋白质中。所述重氮基叠氮化物-标记蛋白可经由nonhydrolysis施陶丁格反应来进一步官能化，以实现荧光标记，聚乙二醇化和生物素化。整个蛋白质标记过程无催化作用，可在温和条件下在数小时内完成。为此，我们制备了直径可控制的增稠病毒纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.002

文献信息

• A Convenient Route to Diversely Substituted Icosahedral Closomer Nanoscaffolds
  作者：Satish S. Jalisatgi、Vikas S. Kulkarni、Betty Tang、Zachary H. Houston、Mark W. Lee、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja204488p

  日期：2011.8.17

  The design and synthesis of icosahedral polyhedral borane closomer motifs based upon carbonate and carbamate anchoring groups for biomedical applications are described. Dodecacarbamate closomers containing easily accessible groups of interest at their linker termini were synthesized via activation of the B-OH vertices as aryl carbonates and their subsequent reaction with primary amines. Novel dodecacarbonate closomers were successfully synthesized for the first time by reacting [closo-B(12)(OH)(12)](2-) with an excess of respective aryl chloroformates, utilizing relatively short reaction times, mild conditions and simple purification strategies, all of which had previously presented difficulties in closomer chemistry. This methodology for the 12-fold degenerate synthesis of carbonate and carbamate closomers will greatly facilitate further exploration of closomers as monodisperse nanomolecular delivery platforms.
• The Acylation of 4,5-Dihydroimidazoles
  作者：F. B. Zienty

  DOI：10.1021/ja01223a029

  日期：1945.7
• N1-(beta-AMINOETHYL)SULFANILAMIDE AND N1-(beta-DIETHYLAMINOETHYL) SULFANILAMIDE
  作者：L. H. AMUNDSEN、L. A. MALENTACCHI

  DOI：10.1126/science.93.2412.286

  日期：1941.3.21
• Denny, William A.; Cain, Bruce F.; Atwell, Graham J., Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 3, p. 300 - 315
  作者：Denny, William A.、Cain, Bruce F.、Atwell, Graham J.、Hansch, Corwin、Panthananickal, Augustine、Leo, A.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonamides differing in the alkylamino substituent length – Synthesis, electrochemical characteristic, acid-base profile and complexation properties
  作者：Aleksandra Ciesielska、Małgorzata Gawrońska、Mariusz Makowski、Sandra Ramotowska

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115868

  日期：2022.7