4-氨基-N-(2-氯苄基)苯甲酰胺 | 1016764-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(2-氯苄基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(2-chlorobenzyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-[(2-chlorophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1016764-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD09813673
• 分子量: 260.723
• InChiKey: XROMJLVRZMKNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-氯苄基)苯甲酰胺 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到methyl 4-(2-chlorobenzylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  环取代水杨酰苯胺和氨基甲酰苯基氨基甲酸酯的生物活性谱研究

  摘要：

  在这项研究中，制备并表征了一系列十二环取代的水杨酰苯胺和氨基甲酰基苯基氨基甲酸酯。使用RP-HPLC分析化合物以确定亲脂性。测试了它们与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。此外，还确定了它们在光合作用装置中的作用位点。还针对分枝杆菌、细菌和真菌菌株对合成化合物进行了初步体外筛选。几种化合物显示出与标准品 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲、异烟肼、青霉素 G、环丙沙星或氟康唑相当或更高的生物活性。最活跃的化合物对培养的人类细胞显示出最小的抗增殖活性，表明它们具有低细胞毒性。对于所有化合物，讨论了亲脂性和化学结构之间的关系。

  DOI：

  10.3390/molecules15118122
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)-4-nitrobenzamide 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-氨基-N-(2-氯苄基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  环取代水杨酰苯胺和氨基甲酰苯基氨基甲酸酯的生物活性谱研究

  摘要：

  在这项研究中，制备并表征了一系列十二环取代的水杨酰苯胺和氨基甲酰基苯基氨基甲酸酯。使用RP-HPLC分析化合物以确定亲脂性。测试了它们与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。此外，还确定了它们在光合作用装置中的作用位点。还针对分枝杆菌、细菌和真菌菌株对合成化合物进行了初步体外筛选。几种化合物显示出与标准品 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲、异烟肼、青霉素 G、环丙沙星或氟康唑相当或更高的生物活性。最活跃的化合物对培养的人类细胞显示出最小的抗增殖活性，表明它们具有低细胞毒性。对于所有化合物，讨论了亲脂性和化学结构之间的关系。

  DOI：

  10.3390/molecules15118122

文献信息

• Investigating the Spectrum of Biological Activity of Ring-Substituted Salicylanilides and Carbamoylphenylcarbamates
  作者：Jan Otevrel、Zuzana Mandelova、Matus Pesko、Jiahui Guo、Katarina Kralova、Frantisek Sersen、Marcela Vejsova、Danuta S. Kalinowski、Zaklina Kovacevic、Aidan Coffey、Jozef Csollei、Des R. Richardson、Josef Jampilek

  DOI：10.3390/molecules15118122

  日期：——

  determined. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was also performed against mycobacterial, bacterial and fungal strains. Several compounds showed biological activity comparable with or higher than the standards 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea, isoniazid, penicillin G, ciprofloxacin or fluconazole. The most active compounds showed minimal anti-proliferative activity against human

  在这项研究中，制备并表征了一系列十二环取代的水杨酰苯胺和氨基甲酰基苯基氨基甲酸酯。使用RP-HPLC分析化合物以确定亲脂性。测试了它们与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。此外，还确定了它们在光合作用装置中的作用位点。还针对分枝杆菌、细菌和真菌菌株对合成化合物进行了初步体外筛选。几种化合物显示出与标准品 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲、异烟肼、青霉素 G、环丙沙星或氟康唑相当或更高的生物活性。最活跃的化合物对培养的人类细胞显示出最小的抗增殖活性，表明它们具有低细胞毒性。对于所有化合物，讨论了亲脂性和化学结构之间的关系。