(3E,5E)-1-((4-acetamidophenyl)sulfonyl)-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-1-((4-acetamidophenyl)sulfonyl)-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: N-[4-[(3E,5E)-3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylidene]-4-oxopiperidin-1-yl]sulfonylphenyl]acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₂F₂N₂O₄S
• 分子量: 508.545
• InChiKey: AEYFIYXOBHZVFX-NNFYUIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 (3E,5E)-1-((4-acetamidophenyl)sulfonyl)-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)piperidin-4-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-6-((4-acetamidophenyl)sulfonyl)-8-(2-fluorobenzylidene)-4-(2-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃的新型NF-кB抑制剂的发现：1,4,5,6,7,8-六氢吡啶并[4,3-d]嘧啶。

  摘要：

  NF-κB是连接肝癌和慢性炎症的关键信号通路分子。抑制NF-κB的活化可以减轻炎症，并促进肝癌细胞的凋亡。在这项研究中，由3,5-双（亚芳基）-合成了一系列氟取代的1,4,5,6,7,8-六氢吡啶并[4,3-d]嘧啶（PPM，31-57）。基于支架跳跃的4-哌啶酮（BAP，4-30）我们成功地发现，最有效的被吸电子替代物（3-F和4-CF3）取代的43毒性较小，抗炎活性更高。初步的机理研究表明，在细胞和蛋白质水平上有43种剂量依赖性细胞凋亡，而通过抑制LPS诱导的p65，IκBα和Akt磷酸化水平以及间接抑制MAPK信号传导来抑制NF-κB活化，通过抑制TNF-α或LPS诱导的NF-κB的核易位。对接分析证实，模拟的43个蛋白可以合理地结合Bcl-2，p65和p38蛋白的活性位点。该化合物作为一种新型的NF-κB抑制剂，也具有抗炎和抗肝癌的作用，因此有待进一步发展，作为临床上用于治疗肝癌和炎症性疾病的潜在多功能剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112366
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3E,5E)-1-((4-acetamidophenyl)sulfonyl)-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ñ -苯磺酰基-3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮衍生物作为活化NF- κ在肝癌细胞系B抑制剂

  摘要：

  合成了十个新颖的对称3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮衍生物（BAPs，1–10）和十四个不对称BAP（11–24），并评估了其细胞毒性。已经通过评价它们对LPS诱导的IL-6，TNF- α分泌的抑制作用来筛选所有化合物的抗炎活性。其中，BAP 23具有最高的抗炎和抗癌特性。蛋白质印迹分析表明，BAP 23明显降低了Bcl-2的水平，但增加了裂解的caspase-3和Bax的水平。此外，BAP 23突出地抑制LPS诱导的NF的活化κ在RAW264.7细胞中乙以及TNF-α NF-的诱导活化κ通过阻断磷酸化抑制剂我在HepG2细胞乙κ乙α和p65。与这些结果相一致，我们发现，BAP 23阻止NF-kB核转κ乙通过LPS或TNF诱导的α。BAP 23可以合理地结合Bcl-2蛋白和p65的活性位点，这通过分子对接模式得以证明。这些数据表明，BAP 23是NF-的更有效的抑制剂κ B活性这两个件展示抗炎和抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.027