3,6-二氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪 | 108287-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-(1-chloromethyl-1-methylethyl)pyridazine；Pyridazine, 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)-；3,6-dichloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)pyridazine
• CAS: 108287-79-2
• 化学式: C₈H₉Cl₃N₂
• 分子量: 239.532
• InChiKey: RAQXMXAKHJIKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HACKLER, RONALD E.;ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.;+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 508-514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-β,β-dimethyl-4-pyridazineethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3,6-二氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a018

文献信息

• Fungicidal pyridazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04791110A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Plants are protected from the damaging effects of Phycomycetous fungi by a series of pyridazines of formula ##STR1## wherein R.sup.3 is chloro, bromo, methyl, cyano or iodo; R is chloro, bromo, iodo, methyl, cyano or furan-2-ylmethoxy; R.sup.1 is hydrogen, methyl, ethyl or n-propyl; R.sup.2 is ##STR2## X is fluoro, chloro, bromo or iodo; X.sup.1 and X.sup.2 independently represent X or hydrogen, provided that no more than one of X.sup.1 and X.sup.2 is hydrogen; R.sup.4 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.5 is hydrogen, chloro, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; or R.sup.4 and R.sup.5 combine with the group to which they are attached to form a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group substituted with a R.sup.1 group; R.sup.6 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.7 is hydrogen, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; one of m and n is 0 or 1, and the other is 0; p is 0-4.

  植物通过一系列的吡啶嗪化合物的保护作用，防止了Phycomycetous真菌的破坏性影响。其中化学式为##STR1##，其中R.sup.3为氯、溴、甲基、氰基或碘；R为氯、溴、碘、甲基、氰基或呋喃-2-基甲氧基；R.sup.1为氢、甲基、乙基或正丙基；R.sup.2为##STR2##，X为氟、氯、溴或碘；X.sup.1和X.sup.2独立地代表X或氢，前提是X.sup.1和X.sup.2中最多只有一个是氢；R.sup.4为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.5为氢、氯、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；或者R.sup.4和R.sup.5与它们附着的基团结合形成一个取代有R.sup.1基团的C.sub.3 -C.sub.7环烷基；R.sup.6为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.7为氢、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；m和n中的一个为0或1，另一个为0；p为0-4。
• HACKLER, RONALD E.;ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.;+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 508-514
  作者：HACKLER, RONALD E.、ARNOLD, WENDELL R.、DOW, WILLIAM C.、JOHNSON, GEORGE W.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4791110A
  申请人：——

  公开号：US4791110A

  公开（公告）日：1988-12-13
• Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine
  作者：Ronald E. Hackler、Barry A. Dreikorn、George W. Johnson、David L. Varie

  DOI：10.1021/jo00259a018

  日期：1988.11