3,6-dichloro-4-<2-chloro-1,1-bis(chloromethyl)ethyl>pyridazine | 108287-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-<2-chloro-1,1-bis(chloromethyl)ethyl>pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-[1,1-bis(chloromethyl)-2-chloroethyl]pyridazine；3,6-Dichloro-4-[1,3-dichloro-2-(chloromethyl)propan-2-yl]pyridazine
• CAS: 108287-87-2
• 化学式: C₈H₇Cl₅N₂
• 分子量: 308.422
• InChiKey: IADPZNXHDAPHMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  451.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-3,6-二氯哒嗪 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 67.0h， 以0.22 g的产率得到3,6-dichloro-4-<2-chloro-1,1-bis(chloromethyl)ethyl>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a018

文献信息

• Fungicidal pyridazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04791110A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Plants are protected from the damaging effects of Phycomycetous fungi by a series of pyridazines of formula ##STR1## wherein R.sup.3 is chloro, bromo, methyl, cyano or iodo; R is chloro, bromo, iodo, methyl, cyano or furan-2-ylmethoxy; R.sup.1 is hydrogen, methyl, ethyl or n-propyl; R.sup.2 is ##STR2## X is fluoro, chloro, bromo or iodo; X.sup.1 and X.sup.2 independently represent X or hydrogen, provided that no more than one of X.sup.1 and X.sup.2 is hydrogen; R.sup.4 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.5 is hydrogen, chloro, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; or R.sup.4 and R.sup.5 combine with the group to which they are attached to form a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group substituted with a R.sup.1 group; R.sup.6 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.7 is hydrogen, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; one of m and n is 0 or 1, and the other is 0; p is 0-4.

  植物通过一系列的吡啶嗪化合物的保护作用，防止了Phycomycetous真菌的破坏性影响。其中化学式为##STR1##，其中R.sup.3为氯、溴、甲基、氰基或碘；R为氯、溴、碘、甲基、氰基或呋喃-2-基甲氧基；R.sup.1为氢、甲基、乙基或正丙基；R.sup.2为##STR2##，X为氟、氯、溴或碘；X.sup.1和X.sup.2独立地代表X或氢，前提是X.sup.1和X.sup.2中最多只有一个是氢；R.sup.4为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.5为氢、氯、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；或者R.sup.4和R.sup.5与它们附着的基团结合形成一个取代有R.sup.1基团的C.sub.3 -C.sub.7环烷基；R.sup.6为氢、氯、溴、甲基或乙基；R.sup.7为氢、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基；m和n中的一个为0或1，另一个为0；p为0-4。
• HACKLER, RONALD E.;DREIKORN, BARRY A.;JOHNSON, GEORGE W.;VARIE, DAVID L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5704-5709
  作者：HACKLER, RONALD E.、DREIKORN, BARRY A.、JOHNSON, GEORGE W.、VARIE, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——
• US4791110A
  申请人：——

  公开号：US4791110A

  公开（公告）日：1988-12-13
• Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine
  作者：Ronald E. Hackler、Barry A. Dreikorn、George W. Johnson、David L. Varie

  DOI：10.1021/jo00259a018

  日期：1988.11