1-[2-(Chloromethyl)prop-2-enoxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene | 1131341-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(Chloromethyl)prop-2-enoxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1131341-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 266.647
• InChiKey: UBCDAIQHHPKJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Chloromethyl)prop-2-enoxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {2-methyl-4-[2-(4-trifluoromethoxy-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.113
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-chloromethyl-allyl ester 、 对三氟甲氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-[2-(Chloromethyl)prop-2-enoxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.113