methyl [3,4'-bipyridine]-2'-carboxylate | 1214348-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl [3,4'-bipyridine]-2'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,4'-bipyridine-2'-carboxylate；methyl 4-pyridin-3-ylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1214348-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: YBNLTXJWKHEPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3,4'-bipyridine]-2'-carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [3,4'-bipyridine]-2'-carboxylic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药氨基恶二唑作为有前景的非内过氧化物支架的发现

  摘要：

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01441
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以11%的产率得到methyl [3,4'-bipyridine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药氨基恶二唑作为有前景的非内过氧化物支架的发现

  摘要：

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01441

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold
  作者：Elena Sandoval、María José Lafuente-Monasterio、María J. Almela、Pablo Castañeda、María Belén Jiménez Díaz、María S. Martínez-Martínez、Jaume Vidal、Íñigo Angulo-Barturen、Paul Bamborough、Jeremy Burrows、Nicholas Cammack、María J. Chaparro、José M. Coterón、Cristina de Cozar、Benigno Crespo、Beatriz Díaz、Gerard Drewes、Esther Fernández、Santiago Ferrer-Bazaga、María Teresa Fraile、Francisco J. Gamo、Sonja Ghidelli-Disse、Rubén Gómez、John Haselden、Sophie Huss、María Luisa León、Jaime de Mercado、Simon J. F. Macdonald、José Ignacio Martín Hernando、Sara Prats、Margarita Puente、Anne Rodríguez、Juan C. de la Rosa、Lourdes Rueda、Carolyn Selenski、Paul Willis、David M. Wilson、Michael Witty、Félix Calderón

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01441

  日期：2017.8.24

  antimalarial set, we identified an aminoxadiazole with an antiparasitic profile comparable with artemisinin (1), with no cross-resistance in a resistant strains panel and a potential new mode of action. A medicinal chemistry program allowed delivery of compounds such as 19 with high solubility in aqueous media, an acceptable toxicological profile, and oral efficacy. Further evaluation of the lead compounds showed

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。