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(E,E)-1,2-dibenzylidenecyclobutane | 94618-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-1,2-dibenzylidenecyclobutane
英文别名
[(E)-[(2E)-2-benzylidenecyclobutylidene]methyl]benzene
(E,E)-1,2-dibenzylidenecyclobutane化学式
CAS
94618-65-2
化学式
C18H16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
HPQNMHFKCLTFOB-HBKJEHTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-1,2-dibenzylidenecyclobutane富马酸二乙酯 以83%的产率得到tetraethyl 1,4-diphenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2-双亚苄基环戊二烯的新合成及其通过顺序狄尔斯-阿尔德反应在多环体系构建中的应用
    摘要:
    由(环丁-1-烯基)三苯基phosph盐,二乙基硫代膦酸酯和芳香族醛方便地合成的1,2-双亚芳基环丁烷很容易与亲二烯体进行连续的Diels-Alder反应,从而获得良好的多环化合物收率。
    DOI:
    10.1039/c39840001046
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-diphenylhexa-1,5-diyne正丁基锂二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(E,E)-1,2-dibenzylidenecyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Zirconocene-Coupling Route to Substituted Poly(p-phenylenedienylene)s:通过构象控制调节带隙
    摘要:
    通过钯催化的末端二炔基烷烃与取代的二碘苯的交叉偶联缩合合成了一系列取代的聚(对苯二炔)(1a-f)。聚合反应用 1,4-二碘-5-己氧基-2-甲氧基苯或 1,4-二碘-5-己基-2-甲基苯和 1,6-己二炔、1,7-庚二炔或 1,8-辛二炔。因此,六种不同的聚(对苯二炔)(1a-f,[ArC⋮C(CH2)nC⋮C]m;Ar = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基,并且 n = 2、3 或 4)。1a-f 的分子内锆茂偶联得到含锆环戊二烯的聚合物 2a-f。然后将这些含金属的聚合物完全水解为取代的聚(对亚苯基)s = 5-己氧基-2-甲氧基亚苯基或 5-己基-2-甲基亚苯基,并且 n = 2、3 或 4)。聚合物结构的变化允许分别在 316-524 nm 和 437-619 nm 范围内控制吸收和发射最大值。模型化合物的光学性质 = p...
    DOI:
    10.1021/ja9743811
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文献信息

  • Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
    作者:Dariush Davalian、Peter J. Garratt、Wolfgang Koller、Muzammil M. Mansuri
    DOI:10.1021/jo01309a024
    日期:1980.10
  • Synthetic applications of the 1-cyclobutenyltriphenylphosphonium salt. Synthesis and reactions of 1,2-difunctionalized cyclobutanes
    作者:Toru Minami、Nobuo Harui、Yuki Taniguchi
    DOI:10.1021/jo00369a003
    日期:1986.9
  • DAVALIAN D.; GAZZATT P. J.; KOLLER W.; MANSURI M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4183-4193
    作者:DAVALIAN D.、 GAZZATT P. J.、 KOLLER W.、 MANSURI M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MINAMI, TORU;TANIGUCHI, YUKI;HIRAO, ICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1046-1047
    作者:MINAMI, TORU、TANIGUCHI, YUKI、HIRAO, ICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • MINAMI TORU; HARUI NOBUO; TANIGUCHI YUKI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3572-3576
    作者:MINAMI TORU、 HARUI NOBUO、 TANIGUCHI YUKI
    DOI:——
    日期:——
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