4,5-dimethoxy-2-<(4-methoxybenzoyl)amino>acetophenone | 156785-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-<(4-methoxybenzoyl)amino>acetophenone
• 英文别名: Benzamide, N-(2'-acetyl-4',5'-dimethoxyphenyl)-4-methoxy-；N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 156785-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: JXYWFIAOSKMMPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-<(4-methoxybenzoyl)amino>acetophenone 在 titanium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylindole
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Jumbam, Denis N.; Seidel, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4,5-dimethoxy-2-<(4-methoxybenzoyl)amino>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Jumbam, Denis N.; Seidel, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted rapid and straightforward synthesis of 2-aryl-4-quinolones from acylated 2′-aminoacetophenones
  作者：Derong Ding、Xin Li、Xin Wang、Yongli Du、Jingkang Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.117

  日期：2006.9

  The syntheses of a diverse set of 2-aryl-4-quinolone derivatives were achieved by exposing corresponding acylated 2'aminoacetophenones to microwave irradiation in the presence of NaOH. The microwave accelerated cyclizations were complete within 10-22 min at 120 degrees C giving 57-95% isolated yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8524740B2
  申请人：——

  公开号：US8524740B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• Fuerstner, Alois; Jumbam, Denis N.; Seidel, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1125 - 1130
  作者：Fuerstner, Alois、Jumbam, Denis N.、Seidel, Guenter

  DOI：——

  日期：——