1,4-dimethyl-3-methoxymaleimide | 155071-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-methoxymaleimide
• 英文别名: 3-Methoxy-1,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 155071-31-1
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: GDGGLWZPRDHBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基三甲基硅基乙酸 、 1,4-dimethyl-3-methoxymaleimide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-5-tert-butoxycarbonylmethylene-4-methoxy-1,3-dimethylpyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- ylidenepyrrol-2（5所述的合成ħ）从马来酰亚胺和从吡咯-2-（5 -酮ħ） -酮

  摘要：

  通过使合适的马来酸酐与乙酸铵或乙酸甲基铵在沸腾的乙酸中反应制备了一系列的马来酰亚胺5。在中等强迫条件下，马来酰亚胺与稳定的ane烷进行维蒂希型反应，得到5-亚吡咯2（5 H）-ones 6。反应的容易程度和向不对称马来酰亚胺中添加的区域化学取决于3-取代基的性质以及是否存在N-烷基取代基。因此，3-甲氧基马来酰亚胺仅在C-2处反应；N的存在-甲基取代基需要使用更多的强迫反应条件，但不会改变对C-2攻击的偏爱。然而，对于3-甲基马来酰亚胺，如5d中那样，由于存在N-甲基取代基而推翻了在5c中C-2反应的轻微偏好。不稳定的phosphor烷或氧化膦的相关反应通常只能提供难处理的树胶，而使用Julia型试剂只能回收原料。但是，三甲基甲硅烷基乙酸甲酯的烯醇锂（或其他Peterson型试剂）已成功添加到N中。-甲基马来酰亚胺––78°C；5-亚甲基吡咯烷酮产物的分布类似于用稳定的膦烷获得的分布。通过

  DOI：

  10.1039/p19930002567
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基呋喃-2,5-二酮 、 methylamine acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1,4-dimethyl-3-methoxymaleimide
  参考文献：
  名称：

  5- ylidenepyrrol-2（5所述的合成ħ）从马来酰亚胺和从吡咯-2-（5 -酮ħ） -酮

  摘要：

  通过使合适的马来酸酐与乙酸铵或乙酸甲基铵在沸腾的乙酸中反应制备了一系列的马来酰亚胺5。在中等强迫条件下，马来酰亚胺与稳定的ane烷进行维蒂希型反应，得到5-亚吡咯2（5 H）-ones 6。反应的容易程度和向不对称马来酰亚胺中添加的区域化学取决于3-取代基的性质以及是否存在N-烷基取代基。因此，3-甲氧基马来酰亚胺仅在C-2处反应；N的存在-甲基取代基需要使用更多的强迫反应条件，但不会改变对C-2攻击的偏爱。然而，对于3-甲基马来酰亚胺，如5d中那样，由于存在N-甲基取代基而推翻了在5c中C-2反应的轻微偏好。不稳定的phosphor烷或氧化膦的相关反应通常只能提供难处理的树胶，而使用Julia型试剂只能回收原料。但是，三甲基甲硅烷基乙酸甲酯的烯醇锂（或其他Peterson型试剂）已成功添加到N中。-甲基马来酰亚胺––78°C；5-亚甲基吡咯烷酮产物的分布类似于用稳定的膦烷获得的分布。通过

  DOI：

  10.1039/p19930002567

文献信息

• Substituted 1H-pyrrole-2,5-diones
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20090099192A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel substituted 1H-pyrrole-2,5-diones of the formula (IA) in which A′, Ar′ and R′ are as defined in the description, to novel compositions for controlling animal pests based on substituted 1H-pyrrole-2,5-diones of the formulae (I) and (IA) in which A, A′, Ar, Ar′, R and R′ are as defined in the description, and to processes for their preparation.