(13E,30E)-5,22-ditert-butyl-3,5,7,20,22,24-hexazaheptacyclo[30.2.2.29,12.215,18.226,29.13,7.120,24]tetratetraconta-1(34),9(43),10,12(42),13,15(41),16,18(40),26,28,30,32,35,37-tetradecaene-39,44-dione | 1151642-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (13E,30E)-5,22-ditert-butyl-3,5,7,20,22,24-hexazaheptacyclo[30.2.2.29,12.215,18.226,29.13,7.120,24]tetratetraconta-1(34),9(43),10,12(42),13,15(41),16,18(40),26,28,30,32,35,37-tetradecaene-39,44-dione
• CAS: 1151642-93-1
• 化学式: C₄₆H₅₄N₆O₂
• 分子量: 722.974
• InChiKey: HVOILDSSBHPBKS-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13E,30E)-5,22-ditert-butyl-3,5,7,20,22,24-hexazaheptacyclo[30.2.2.29,12.215,18.226,29.13,7.120,24]tetratetraconta-1(34),9(43),10,12(42),13,15(41),16,18(40),26,28,30,32,35,37-tetradecaene-39,44-dione 在 盐酸 、 二乙醇胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(2E,17E)-9,11,24,26-tetrazapentacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22]octatriaconta-1(31),2,4,6,13,15,17,19(34),20,22(33),28(32),29,35,37-tetradecaene-10,25-dione
  参考文献：
  名称：

  在Bis-Stilbene大环化合物中分子内[2 + 2]光环加成的控制

  摘要：

  研究了二苯乙烯大环分子的分子内[2 + 2]光环化。该反应可以通过插入和除去脲保护基来控制。在固态和DMSO溶液中均进行紫外线照射后，游离尿素大环化合物会经历顺式-反式光异构化，然后进行[2 + 2]环加成，从而以高收率提供单一产品。三嗪酮脲保护基的存在不会改变顺-反光异构化，但会大大降低光环加成步骤的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo900443e
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1,2-bis[3-(bromomethyl)phenyl]diazene 、 5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到(13E,30E)-5,22-ditert-butyl-3,5,7,20,22,24-hexazaheptacyclo[30.2.2.29,12.215,18.226,29.13,7.120,24]tetratetraconta-1(34),9(43),10,12(42),13,15(41),16,18(40),26,28,30,32,35,37-tetradecaene-39,44-dione
  参考文献：
  名称：

  在Bis-Stilbene大环化合物中分子内[2 + 2]光环加成的控制

  摘要：

  研究了二苯乙烯大环分子的分子内[2 + 2]光环化。该反应可以通过插入和除去脲保护基来控制。在固态和DMSO溶液中均进行紫外线照射后，游离尿素大环化合物会经历顺式-反式光异构化，然后进行[2 + 2]环加成，从而以高收率提供单一产品。三嗪酮脲保护基的存在不会改变顺-反光异构化，但会大大降低光环加成步骤的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo900443e

文献信息

• Control of the Intramolecular [2+2] Photocycloaddition in a Bis-Stilbene Macrocycle
  作者：Yuewen Xu、Mark D. Smith、Jeanette A. Krause、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1021/jo900443e

  日期：2009.7.3

  protecting groups. Upon UV-irradiation in both the solid state and DMSO solution, the free urea macrocycle undergoes a cis−trans photoisomerization that is followed by a [2+2] cycloaddition to afford a single product in high yield. The presence of the triazinanone urea protecting groups does not alter the cis−trans photoisomerization but greatly decreases the selectivity of the photocycloaddition step

  研究了二苯乙烯大环分子的分子内[2 + 2]光环化。该反应可以通过插入和除去脲保护基来控制。在固态和DMSO溶液中均进行紫外线照射后，游离尿素大环化合物会经历顺式-反式光异构化，然后进行[2 + 2]环加成，从而以高收率提供单一产品。三嗪酮脲保护基的存在不会改变顺-反光异构化，但会大大降低光环加成步骤的选择性。