N³-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbothioamide | 752222-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N³-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbothioamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbothioamide
• CAS: 752222-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: WPDSCPGUIOBKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  473.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbothioamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-6-chloro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,6-Disubstituted-2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles

  摘要：

  描述了一种新的四步合成方法，用于合成取代的2-(1H-吲哚-3-基)苯并噻唑，使用N^3-苯基-1H-吲哚-3-羰硫胺作为关键中间体。通过红外光谱、^1H、^13C核磁共振和质谱方法确定了所得产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc20040453
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 在 劳森试剂 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N³-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,6-Disubstituted-2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles

  摘要：

  描述了一种新的四步合成方法，用于合成取代的2-(1H-吲哚-3-基)苯并噻唑，使用N^3-苯基-1H-吲哚-3-羰硫胺作为关键中间体。通过红外光谱、^1H、^13C核磁共振和质谱方法确定了所得产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc20040453

文献信息

• Synthesis of 4,6-Disubstituted-2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles
  作者：Janka Záletová、Milan Dzurilla、Peter Kutschy、Pavel Pazdera、Vladimír Kováčik、Juraj Aldölfi、Slávka Bekešová

  DOI：10.1135/cccc20040453

  日期：——

  A new four-step synthesis of substituted 2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles is described, using N³-phenyl-1H-indole-3-carbothioamides as key intermediates. The structure of the obtained products was determined by IR, ¹H, ¹³C NMR and MS spectral methods.

  描述了一种新的四步合成方法，用于合成取代的2-(1H-吲哚-3-基)苯并噻唑，使用N^3-苯基-1H-吲哚-3-羰硫胺作为关键中间体。通过红外光谱、^1H、^13C核磁共振和质谱方法确定了所得产物的结构。