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6-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydrazinopyridazine | 60499-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydrazinopyridazine
英文别名
Agn-PC-00FY4L;[6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazin-3-yl]hydrazine
6-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydrazinopyridazine化学式
CAS
60499-84-5
化学式
C10H8Cl2N4
mdl
——
分子量
255.106
InChiKey
KSNLMXKKNJZKNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    412.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:02cf76c16b60b6c5fc778c3f1f8a2281
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydrazinopyridazineN-甲氧羰基-O-甲基异脲 生成 methyl N-[6-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    ROESNER, M.;DUEWEL, D.;KIRSCH, R.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Use of 4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-Oxo-2-(4-Antipyrinyl)-Butanoic Acid in the Preparation of Some New Heterocyclic Compounds With Expected Biological Activity
    摘要:
    4-oxo-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-butenoic acid (1) 与 antipyrin (2) 反应生成相应的丁酸 3。3 与肼反应生成哒嗪酮衍生物 5a、b。化合物 5a 和 b 被用来制备相应的二硫代衍生物。5a 与 POCl3 反应,意外地得到了氯哒嗪衍生物 7,并用它制备了相应的硫代衍生物。该氯衍生物与 2-氨基-3-乙氧羰基-4,5-二甲基噻吩和 2-氨基-3-乙氧羰基四氢苯并噻吩迄今未知的反应现已得到描述。此外,还研究了氯衍生物对水合肼、叠氮化钠和蚁酸的作用。其中一些新化合物具有抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.3390/80300322
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文献信息

  • El-Hashash, M. A.; Soliman, F. M.; Amine, M. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 3-4, p. 299 - 304
    作者:El-Hashash, M. A.、Soliman, F. M.、Amine, M. S.、Morsi, M.
    DOI:——
    日期:——
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