11-benzyloxymethyl-2,3-benzo-18-crown-6 | 85725-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 11-benzyloxymethyl-2,3-benzo-18-crown-6
• 英文别名: 9-(phenylmethoxymethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-triene
• CAS: 85725-87-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: YVPALDIOPGHYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzyloxymethyl-2,3-benzo-18-crown-6 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以96%的产率得到2,3-dibenzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂离子化冠醚

  摘要：

  合成了两种带有亲脂基团的新型可电离冠醚，发现在竞争性碱金属阳离子溶剂萃取中，K +络合具有选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81436-7
• 作为产物：
  描述：

  O,O-双(2-羟基乙氧基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 11-benzyloxymethyl-2,3-benzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂离子化冠醚

  摘要：

  合成了两种带有亲脂基团的新型可电离冠醚，发现在竞争性碱金属阳离子溶剂萃取中，K +络合具有选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81436-7

文献信息

• Alternative Routes to Functionalized Crown Ethers
  作者：Bronislaw P. Czech、Byungki Son、David A. Babb、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1055/s-1985-31195

  日期：——
• CZECH, B.;KANG, SANG, IHN;BARTSCH, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 457-460
  作者：CZECH, B.、KANG, SANG, IHN、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, B. P.;CZECH, A.;BARTSCH, R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1297-1300
  作者：CZECH, B. P.、CZECH, A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, B. P.;SON, BYUNGKI;BABB, D. A.;BARTSCH, R. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 314-317
  作者：CZECH, B. P.、SON, BYUNGKI、BABB, D. A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——