4-环丁基苯甲酸 | 3158-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丁基苯甲酸
• 英文名称: 4-cyclobutylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Cyclobutyl-benzoesaeure
• CAS: 3158-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD19440000
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PPXSFFCOYUIJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  320.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 、 4-环丁基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole Sphingosine-1-phosphate-1 (S1P₁) Receptor Agonists with Exceptional Selectivity against S1P₂ and S1P₃

  摘要：

  A class of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole based compounds have been identified as potent sphingosine-1-phosphate-1 (S1P(1)) receptor agonists with minimal affinity for the S1P(2) and S1P3 receptor subtypes. Analogue 26 (S1P(1) IC50 = 0.6 nM) has an excellent pharmacokinetics profile in the rat and dog and is efficacious in a rat skin transplant model, indicating that S1P(3) receptor agonism is not a component of inummosuppressive efficacy.

  DOI：

  10.1021/jm0503244
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丁烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-环丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Electrical effects of cycloalkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a021

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1693 - 1697
  作者：Shabarov,Yu.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Potent 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole Sphingosine-1-phosphate-1 (S1P₁) Receptor Agonists with Exceptional Selectivity against S1P₂ and S1P₃
  作者：Zhen Li、Weirong Chen、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark J. Rosenbach、James A. Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、Stephen A. Parent、James Bergstrom、Deborah Card、Michael Forrest、Elizabeth J. Quackenbush、L. Alexandra Wickham、Hugo Vargas、Rose M. Evans、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1021/jm0503244

  日期：2005.10.1

  A class of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole based compounds have been identified as potent sphingosine-1-phosphate-1 (S1P(1)) receptor agonists with minimal affinity for the S1P(2) and S1P3 receptor subtypes. Analogue 26 (S1P(1) IC50 = 0.6 nM) has an excellent pharmacokinetics profile in the rat and dog and is efficacious in a rat skin transplant model, indicating that S1P(3) receptor agonism is not a component of inummosuppressive efficacy.
• Electrical effects of cycloalkyl groups
  作者：Roger C. Hahn、Thomas F. Corbin、Harold Shechter

  DOI：10.1021/ja01015a021

  日期：1968.6