4-环丁基苯甲腈 | 19936-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丁基苯甲腈
• 英文名称: 4-cyclobutylbenzonitrile
• CAS: 19936-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: KLJSCSFXQUQSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丁基苯甲腈 在 hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-环丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1693 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丁烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-环丁基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Electrical effects of cycloalkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a021

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009148887A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个，最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Transition-Metal-Free, Reductive Csp²–Csp³ Bond Constructions via Electrochemically Induced Alkyl Radicals
  作者：Shuhua Wu、Jiahui Huang、Lulu Kang、Yiyi Zhang、Kedong Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04307

  日期：2024.1.26

  by coupling the electrogenerated alkyl radicals with electron deficient (hetero)arenes in an undivided cell. Simultaneous cathodic reduction of both unactivated alkyl halides and cyanobenzenes under high potential enables radical–radical cross-coupling to deliver alkylarenes in the absence of transition metals. Depending on the coupling partner, the electrogenerated alkyl radicals can also proceed

  通过在未分割的电池中将电生成的烷基与缺电子（杂）芳烃偶联，可以在不借助过渡金属催化剂的情况下构建Csp 2 –Csp 3键。在高电势下同时阴极还原未活化的烷基卤化物和氰基苯，使得自由基-自由基交叉偶联能够在没有过渡金属的情况下产生烷基芳烃。根据偶联伙伴的不同，电生成的烷基自由基也可以在没有氧化还原剂的情况下与 N-杂芳烃进行 Minisci 型反应。
• [EN] SUBSTITUTED 2,4,5,6-TETRAHYDROPYRROLO[3,4-C] PYRAZOLE AND 4,5,6,7-TETRAHYDRO-2H-PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4,5,6-TÉTRAHYDROPYRROLO[3,4-C] PYRAZOLE ET 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-2 H-PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2015164520A4

  公开（公告）日：2015-12-17
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2104669A2

  公开（公告）日：2009-09-30