2-[(E)-3-phenyl-2-butenyloxy]-tetrahydro-2H-pyran | 131262-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-phenyl-2-butenyloxy]-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (E)-3-Phenyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-butene；2-[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]oxane
• CAS: 131262-21-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: UXZGAPUWGWAMQL-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-phenyl-2-butenyloxy]-tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 甘油 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3-Phenoxy)benzyl 2,2-Difluoro-cis-3-methyl-trans-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorocyclopropanes carrying oxygen-functional substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87829-7
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[(E)-3-phenyl-2-butenyloxy]-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  与高度取代的烯基硅烷醇的高效立体选择性交叉偶联

  摘要：

  由市售简单原料容易制备的高度取代的烯基硅烷醇（1）在氟化四丁基铵（TBAF）和钯（0）催化剂存在下与芳基或烯基卤化物有效偶联。收率通常很高，并且反应是高度立体选择性的，并且与多种官能团相容。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01268-8

文献信息

• Efficient and stereoselective cross-coupling with highly substituted alkenylsilanols
  作者：Scott E Denmark、Weitao Pan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01268-8

  日期：2002.7

  Highly substituted alkenylsilanols (1), readily prepared from commercially available simple starting materials, are efficiently coupled with aryl or alkenyl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) and a palladium(0) catalyst. Yields are generally high and the reactions are highly stereoselective and compatible with a wide range of functional groups.

  由市售简单原料容易制备的高度取代的烯基硅烷醇（1）在氟化四丁基铵（TBAF）和钯（0）催化剂存在下与芳基或烯基卤化物有效偶联。收率通常很高，并且反应是高度立体选择性的，并且与多种官能团相容。
• gem-Difluorocyclopropanes carrying oxygen-functional substituents
  作者：Manfred Schlosser、Yves Bessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87829-7

  日期：1990.1