4-methyl-5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidine-2-selenone | 149130-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidine-2-selenone
• 英文别名: 4-methyl-5,7-dioxo-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidineselenone-2；4-Methyl-2-selanylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 149130-65-4
• 化学式: C₆H₄N₂O₂S₂Se
• 分子量: 279.202
• InChiKey: ORVWPTAYTJKZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-selenoxo-1,3-dithiole 、 4-methyl-5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidine-2-selenone 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2-(4,5-Dimethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-4-methyl-4H-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidotetrathiafulvalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531333
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-diethylaminothiocarbonylthiobarbituric acid 在 盐酸 、 sodium selenide 、 硫酸 作用下， 反应 24.5h， 生成 4-methyl-5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidine-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4- and 6-methyl derivatives of 5,7-dioxo(4h,6h)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine based on methylbarbituric acids, spectroscopic characteristics and acidity constants

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00532032

文献信息

• Synthesis of derivatives of new heterocyclic system 5,7-dioxo(4h,6h)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine on the basis of barbituric acid
  作者：O. Ya. Neiland、V. Yu. Khodorkovskii、V. Zh. Tilika

  DOI：10.1007/bf00531299

  日期：1992.12
• Synthesis of 4- and 6-methyl derivatives of 5,7-dioxo(4h,6h)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine based on methylbarbituric acids, spectroscopic characteristics and acidity constants
  作者：O. Ya. Neiland、B. Ya. Adamsone、R. Yu. Dureya、I. Ya. Gudele、N. N. Zagorskaya

  DOI：10.1007/bf00532032

  日期：1993.11
• Pyrimidotetrathiafulvalenes
  作者：O. Ya. Neiland、V. Zh. Tilika、A. S. Edzhinya

  DOI：10.1007/bf00531333

  日期：1992.8