3,5-bis(3,5-bis(3,5-di(tert-butyl)phenylmethoxy)phenylmethoxy)benzyl alcohol | 429696-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-bis(3,5-di(tert-butyl)phenylmethoxy)phenylmethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: {3,5-bis[(3,5-bis{[3,5-bis(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol；(3,5-bis((3,5-bis((3,5-di-tert-butylbenzyl)oxy)benzyl)oxy)phenyl)methanol；[3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-ditert-butylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 429696-48-0
• 化学式: C₈₁H₁₀₈O₇
• 分子量: 1193.74
• InChiKey: SHCNNIBVMWUFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  996.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.2
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,5-bis(3,5-di(tert-butyl)phenylmethoxy)phenylmethoxy)benzyl alcohol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,3-bis[(3,5-bis{[3,5-bis(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]-5-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大分子“壳”的低聚（亚苯基乙炔基）的合成，用于分子电子学。

  摘要：

  设计并合成了具有不同树枝状大分子侧基的两个系列的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）。分子的两端均包含巯基，以实现纳米级带间隙金属电极之间的互连。不同的树枝状聚合物基团充当“壳”，从而可以针对OPE“核”周围的纳米环境进行定制。同时，树枝状聚合物壳还充当间隔物，用于精确控制OPE核之间的堆积密度和分子间相互作用。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062793l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(3,5-di(tert-butyl)phenylmethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis(3,5-bis(3,5-di(tert-butyl)phenylmethoxy)phenylmethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  超分子聚合物化学：设计，合成，表征以及动力学，热力学和自组装树状聚合物形成的保真度

  摘要：

  树枝状聚合物1A - d在10个步骤合成了从树突4 - 7，溴苯和琥珀酸酐。以类似方式制备四酸1e和1f。通过尺寸排阻色谱（SEC），蒸气压渗透压（VPO），低角度激光散射（LLS），小角度中子散射（SANS）和1 H NMR研究了溶液中1a – f的聚集。数据与1b - d在二氯甲烷中稳定的离散六聚体，1a和1e的非离散聚合聚集体一致。和1f，以及四氢呋喃和二甲基亚砜中所有化合物的单体。动力学和热力学研究以及混合实验证实了自组装过程的高度协作性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01113-9

文献信息

• Architectural Stabilization of a Gold(III) Catalyst in Metal-Organic Frameworks
  作者：John S. Lee、Eugene A. Kapustin、Xiaokun Pei、Sebastián Llopis、Omar M. Yaghi、F. Dean Toste

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.10.022

  日期：2020.1

  decomposition pathways are challenging to address in transition-metal catalysis and have previously not been suppressed via incorporation into a solid support. Two robust metal-organic frameworks (IRMOF-10 and bio-MOF-100) are used for the architectural stabilization of a structurally well-defined gold(III) catalyst. The inherent rigidity of these materials is utilized to preclude a unimolecular decomposition

  单分子分解途径在过渡金属催化中难以解决，并且以前没有通过掺入固体载体中而被抑制。两个坚固的金属有机骨架（IRMOF-10和bio-MOF-100）用于结构明确的金（III）催化剂的结构稳定化。这些材料的固有刚度可用于排除单分子分解途径-还原消除。通过这种体系结构稳定化策略，未观察到金属有机骨架中结合的金（III）催化剂的分解。相反，均质类似物易于在溶液中分解。在这些金属-有机骨架中稳定催化剂可防止浸出并实现可回收性，这对于生产性多相催化至关重要。