2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (2R,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 1432502-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (2R,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1432502-25-4
• 化学式: C₂₅H₂₇ClF₅NO₅
• 分子量: 551.938
• InChiKey: YQULWHLFUGOBQF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (2R,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.01h， 生成 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (2R,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10315984B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有式 XII 的化合物： 其中 Ra、Rb、R2、R7 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所述的化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9108934B2
  申请人：——

  公开号：US9108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06