6-benzyl-2-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one | 1047-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-2-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-6-(phenylmethyl)-2-(1-piperidinyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；6-benzyl-2-piperidin-1-yl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1047-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O
• 分子量: 324.426
• InChiKey: RDHNNHBIBSLCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环，第172部分†。2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270708
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-benzyl-2-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环，第172部分†。2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270708

文献信息

• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR, 96,(1990) N1-12, C. 543-551
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——