N-(furan-2-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine | 1046970-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-4-phenylaniline
• CAS: 1046970-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: YLTURTTVHCAZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 N-(furan-2-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  One-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by reductive monoalkylation of the resulting nitro biaryl system utilizing Pd/C as catalyst

  摘要：

  Conditions for one-pot Suzuki-Miyaura cross-coupling between aryl boronic acids and bromo-nitrobenzene followed by reductive monoalkylation of the nitro functionality of the biaryl cross-coupling product utilizing hydrogen over Pd/C as the catalyst and aldehydes as alkylation agent are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.128

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用
  申请人：JIANGSU KDN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020124500A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其水合物、其溶剂化物、其多晶型、其代谢产物、其立体异构体、其互变异构体或其前药。该含氮杂环化合物具有诱导刺激间充质干细胞(MSC)分化成软骨细胞，修复软骨的应用。还提供了治疗、预防或改善关节炎或关节损伤的组合物和方法，通过本发明的化合物或组合物施用于关节、软骨组织或软骨近端组织或全身来进行。本发明还提供用于诱导间充质干细胞(MSC)分化成软骨细胞的组合物和方法。
• Discovery of <i>N</i>-(Naphthalen-1-yl)-<i>N</i>′-alkyl Oxalamide Ligands Enables Cu-Catalyzed Aryl Amination with High Turnovers
  作者：Jie Gao、Subhajit Bhunia、Kailiang Wang、Lu Gan、Shanghua Xia、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00901

  日期：2017.6.2

  A Class of N-(naphthalen-1-yl)-N'-alkyl oxalamides have been proven to be powerful ligands, making a coupling reaction of (hetero)aryl iodides with primary amines proceed at 50 degrees C with only 0.01 mol % of Cu2O and ligand as well as a coupling reaction of (hetero)aryl bromides with primary amines and ammonia at 80 degrees C with only 0.1 mol % of Cu2O and ligand. A wide range of coupling partners work well under these conditions thereby providing an easy to operate method for preparing (hetero)atyl amines.